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尾叶桉苯丙氨酸解氨酶基因的克隆、表达与单核苷酸多态性分析

潘文, 张卫华, 杨会肖, 徐放, 廖焕琴, 杨晓慧

潘文, 张卫华, 杨会肖, 等. 尾叶桉苯丙氨酸解氨酶基因的克隆、表达与单核苷酸多态性分析[J]. 华南农业大学学报, 2018, 39(2): 89-94. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2018.02.014
引用本文: 潘文, 张卫华, 杨会肖, 等. 尾叶桉苯丙氨酸解氨酶基因的克隆、表达与单核苷酸多态性分析[J]. 华南农业大学学报, 2018, 39(2): 89-94. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2018.02.014
PAN Wen, ZHANG Weihua, YANG Huixiao, XU Fang, LIAO Huanqin, YANG Xiaohui. Cloning, expression and single nucleotide polymorphism analysis of phenylalanine ammonia-lyase gene in Eucalyptus urophylla[J]. Journal of South China Agricultural University, 2018, 39(2): 89-94. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2018.02.014
Citation: PAN Wen, ZHANG Weihua, YANG Huixiao, XU Fang, LIAO Huanqin, YANG Xiaohui. Cloning, expression and single nucleotide polymorphism analysis of phenylalanine ammonia-lyase gene in Eucalyptus urophylla[J]. Journal of South China Agricultural University, 2018, 39(2): 89-94. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2018.02.014

尾叶桉苯丙氨酸解氨酶基因的克隆、表达与单核苷酸多态性分析

基金项目: 广东省科技计划项目(2016B070701008)
详细信息
    作者简介:

    潘文(1970—),男,研究员,硕士,E-mail: panwen@sinogaf.cn

    通讯作者:

    杨晓慧(1982—),女,副研究员,博士,E-mail: xiaohuiyang@sinogaf.cn

  • 中图分类号: S718.46; Q943.2

Cloning, expression and single nucleotide polymorphism analysis of phenylalanine ammonia-lyase gene in Eucalyptus urophylla

  • 摘要:
    目的 

    通过获得尾叶桉Eucalyptus urophylla苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因序列,分析其在不同水肥处理下的表达模式及在尾叶桉群体中的单核苷酸多态性(SNP),为研究该基因与尾叶桉抗逆性的相关性提供基础。

    方法 

    根据巨桉E. grandisPAL基因序列设计引物,通过基因克隆、测序获得尾叶桉PAL基因序列;采用逆转录定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)分析该基因在不同水肥处理下的表达模式。

    结果 

    PAL基因组全长4 507 bp,包括166 bp的5′非编码区、411 bp的3′非编码区、2 172 bp的氨基酸编码序列(由2个外显子组成,分别为422和1 750 bp)和1 759 bp的内含子区域。PAL基因在AT4处理中表达量最高,在AT5处理中表达量最低。尾叶桉PAL基因与巨桉具有高度相似性。尾叶桉PAL基因的SNP位点主要集中在内含子区域,可见尾叶桉PAL基因在长期进化过程中保持着稳定的遗传。

    结论 

    获得尾叶桉PAL基因全长4 507 bp,该基因具有遗传稳定性,且可能在尾叶桉抗逆性中起重要作用。

    Abstract:
    Objective 

    Through obtaining phenylalanine ammonia-lyase (PAL) gene sequence of Eucalyptus urophylla, to analyze the expression patterns of PAL gene in nine different water-fertilizer treatments and its single nucleotide polymorphism (SNP) in E. urophylla populations, and provide a basis for studying the correlation between PAL gene and stress resistance of E. urophylla.

    Method 

    Primers were designed according to PAL gene sequence of E. grandis, and PAL gene sequence of E. urophylla was obtained by gene cloning and sequencing. The expression patterns of PAL gene in different treatments were obtained by reverse transcription quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR).

    Result 

    The total length of PAL gene sequence was 4 507 bp, including 166 bp 5′-untranslated region, 411 bp 3′-untranslated region, 1 759 bp intron region and 2 172 bp protein coding region (with two exons, 422 and 1 750 bp respectively). The expression of PAL gene was the most abundant in AT4 treatment, and lowest in AT5 treatment. The PAL gene of E. urophylla was highly similar to that of E. grandis. The SNP sites of PAL gene in E. urophylla were mainly concentrated in intron region, indicating that PAL gene was stably inherited in long-term evolution history.

    Conclusion 

    The complete length of PAL gene sequence in E. urophylla is 4 507 bp. PAL gene is stably inherited and plays an important role in stress resistance of E. urophylla.

  • 激素在哺乳动物生长发育过程中具有不可替代的调控作用,其中直接调控乳腺发育和泌乳的激素主要有雌激素(Estrogen, E)、孕酮(Progesterone,P4)、催乳素(Prolactin, PRL)、生长激素(Growth hormone, GH)、胰岛素(Insulin, INS)和氢化可的松(Hydrocortisone, HC)等[1-2],它们与转化生长因子β1(Transforming growth factor β1,TGF-β1)、信号转导和转录激活因子5(Signal transducer and activator of transcription 5,STAT5) 和胰岛素样生长因子1(Insulin-like growth factor I,IGF-I)等[3]细胞因子相互作用而形成乳腺发育和泌乳的调控网络。目前运用中药组方对人和小鼠等动物催乳或回乳的研究已有报道[4-5],均显示与泌乳激素及相关因子呈一定的相关性[6-7],而奶牛经过泌乳期,机体消耗严重,需要经过回乳期进入干乳期,进而恢复自身体质及更新乳腺组织,为下一个泌乳期做充分准备,但传统回乳方式效果差,易产生乳房炎、流产和抗生素残留等副作用[8],因此,回乳中药组方在奶牛回乳期的运用有着较广阔的研究前景[9]。探究回乳中药组方对回乳期奶牛血清泌乳相关激素、因子、日产奶量及回乳时间的影响,有助于研究开发奶牛乳房保健产品、改进奶牛回乳方法、降低回乳期奶牛乳房炎发生率。本研究旨在探究中药组方“回乳康”对回乳期奶牛血清E、P4和TGF-β1含量的影响,为进一步研究中药组方对回乳期奶牛相关泌乳激素的调控机理奠定基础,并为更安全有效的回乳技术措施提供理论依据。

    选择四川省某规模化奶牛场半封闭统一舍饲,体质量(582±41) kg、2~4胎中国荷斯坦奶牛150头。从中选取体况良好,乳房、乳汁均正常,即将进入回乳期,日产奶量为(15.42±0.71) kg的妊娠后期健康奶牛80头。随机分为4组(包括1个对照组和3个中药组),每组20头。各组均采用逐渐干奶法回乳,回乳当天记为第0天,对照组不饲喂中药,从第1天开始,3个中药组每日8:00分别饲喂中药组方“回乳康”400、500和600 g,直至停奶,停止饲喂中药。

    本试验采用逐渐干奶法回乳[10-11],方法为:停喂多汁饲料,减少精料喂量,以青干草为主,控制饮水,适当加强运动。在回乳第1天,挤奶次数由3次改为2次,第2天改为1次,逐渐减少挤奶频率,当奶牛日产奶量为3~5 kg时,停止挤奶。

    中药组方“回乳康”由四川农业大学动物医学院奶牛疾病研究中心研发。由麦芽、朴硝、升麻、柴胡、香附、薏仁、蚕蜕、白术、黄芩、知母、苏梗、芡实、五味子、蒲公英和甘草等组成。

    牛E、P4和TGF-β1双抗体夹心ELISA试剂盒,均由美国RD公司提供。

    试验奶牛回乳开始当天记为第0天,依次采集第0、1、3、5、7、9和11天尾静脉血10 mL,置于未加抗凝剂的离心管中,室温下静置1 h,1 800 r·min-1离心10 min,转移上层血清于EP管中,-20 ℃冻存,待检。

    采用双抗体夹心ELISA测定牛E、P4和TGF-β1的含量,步骤按照说明书进行。

    利用SPSS 9.0软件进行统计学分析,K-S检验计量资料是否服从正态分布,数据结果以平均数±标准差表示,2组间采用独立样本t检验,多组间比较采用LSD单因素方差分析,相关性分析采用双变量Pearson相关分析。

    表 1所示,各组奶牛日产奶量在回乳期均呈下降趋势,回乳期分别为11、7、5和5 d,回乳第0天,各组间奶牛日产奶量差异均不显著(P>0.05);第1天,400 g中药组奶牛日产奶量极显著高于600 g中药组(P<0.01);第3~5天,对照组、400 g中药组奶牛日产奶量均极显著高于600 g中药组,且对照组奶牛日产奶量极显著高于400 g中药组;第7天,对照组奶牛日产奶量极显著高于400 g中药组;500、600 g中药组奶牛日产奶量在整个回乳期差异均不显著。结果表明中药组方“回乳康”具有较好回乳效果。

    表  1  中药组方“回乳康”对回乳期奶牛日产奶量的影响1)
    Table  1.  The effects of Chinese herbal formula "Huirukang" on milk production of dairy cows during the milk withdrawal period
    kg
    时间 对照组 400 g中药组 500 g中药组 600 g中药组
    第0天 15.43±0.60a 15.22±0.71a 15.27±0.72a 15.76±0.84a
    第1天 15.30±0.92abAB 15.91±0.57aA 15.22±0.75abAB 14.45±0.68bB
    第3天 13.33±0.42aA 10.23±1.16bB 9.38±0.92bcBC 8.47±0.88cC
    第5天 10.44±0.74aA 7.45±0.94bB 4.85±2.00cC 3.94±0.51cC
    第7天 8.08±0.74aA 4.31±0.68bB
    第9天 6.73±1.06
    第11天 4.38±0.73
    1) 同行数据后凡具有一个相同小写、大写字母者,表示不同处理间差异未达到0.05、0.01的显著水平(LSD法,n=20)。
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    表 2所示,各组奶牛血清E含量在回乳期均呈下降趋势。回乳第0至1天,各组奶牛血清E含量差异均不显著;第3—11天,对照组奶牛血清E含量极显著高于其他3组,其中第3—7天,400 g中药组奶牛血清E含量极显著高于500、600 g中药组;500、600 g中药组奶牛血清E含量在整个回乳期差异均不显著。结果表明中药组方“回乳康”可促使回乳期奶牛血清E含量降低。

    表  2  中药组方“回乳康”对回乳期奶牛血清E含量的影响1)
    Table  2.  The effects of Chinese herbal formula "Huirukang" on serum estrogen levels of dairy cows during the milk withdrawal period
    pg·mL-1
    时间 对照组 400 g中药组 500 g中药组 600 g中药组
    第0天 1162.76±35.37a 1149.52±32.24a 1148.89±40.66a 1153.30±57.97a
    第1天 1176.33±44.31a 1179.19±30.32a 1184.86±27.10a 1149.52±22.87a
    第3天 985.95±24.13aA 896.42±32.24bB 839.64±22.48cC 851.11±11.73cC
    第5天 967.82±34.40aA 838.03±23.07bB 753.12±11.92cC 749.18±14.14cC
    第7天 891.61±15.75aA 810.40±19.86bB 748.48±7.49cC 757.06±12.41cC
    第9天 859.05±38.67aA 746.46±12.69bB 753.11±12.10bB 748.60±17.11bB
    第11天 843.85±16.12aA 744.63±13.64bB 747.91±16.64bB 756.69±17.11bB
    1) 同行数据后凡具有一个相同小写、大写字母者,表示不同处理间差异未达到0.05、0.01的显著水平(LSD法,n=20)。
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    表 3所示,对照组奶牛血清P4含量在回乳期无明显变化,400、500、600 g中药组均呈先上升后下降的趋势。回乳第0—1天,各组奶牛血清P4含量差异均不显著;从第3天开始,对照组奶牛血清P4含量较其他组低,于第3天显著低于500、600 g中药组,第5—11天则显著低于其他3组。500、600 g中药组P4含量在整个回乳期差异均不显著。结果表明中药组方“回乳康”可促使回乳期奶牛血清P4含量上升。

    表  3  中药组方“回乳康”对回乳期奶牛血清P4含量的影响1)
    Table  3.  The effects of Chinese herbal formula "Huirukang" on serum progesterone levels of dairy cows during the milk with-drawal period
    ng·mL-1
    时间 对照组 400 g中药组 500 g中药组 600 g中药组
    第0天 14.96±1.54a 14.71±1.18a 15.62±2.73a 15.49±2.09a
    第1天 14.51±1.09a 14.83±1.47a 15.09±1.43a 15.99±2.59a
    第3天 15.48±1.05aA 16.64±1.09aA 18.46±1.46bB 19.26±0.79bB
    第5天 14.69±1.51aA 18.92±0.92bB 24.31±2.55cC 24.70±1.06cC
    第7天 15.87±2.12aA 22.87±1.72bB 20.27±0.83bB 22.97±1.82bB
    第9天 14.98±1.42aA 21.78±1.92bB 18.53±1.13bB 20.22±1.49bB
    第11天 15.31±1.82aA 18.26±1.31bB 19.00±1.61bB 19.04±1.12bB
    1) 同行数据后凡具有一个相同小写、大写字母者,表示不同处理间差异未达到0.05、0.01的显著水平(LSD法,n=20)。
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    表 4所示,各组奶牛血清TGF-β1含量在回乳期均呈上升趋势,并在回乳期后下降。回乳第0—3天,各组间TGF-β1含量差异均不显著;第7天,对照组、400 g中药组TGF-β1含量极显著高于500、600 g中药组;第9—11天,400 g中药组TGF-β1含量极显著高于其他3组;500、600 g中药组TGF-β1含量在整个回乳期差异均不显著。结果表明中药组方“回乳康”可促使回乳期奶牛血清TGF-β1含量上升。

    表  4  中药组方“回乳康”对回乳期奶牛血清TGF-β1含量的影响1)
    Table  4.  The effects of Chinese herbal formula "Huirukang" on serum TGF-β1 levels of dairy cows during the milk with-drawal period
    ng·mL-1
    时间 对照组 400 g中药组 500 g中药组 600 g中药组
    第0天 184.20±12.38a 185.78±5.93a 186.20±6.33a 190.33±14.98a
    第1天 183.72±9.68a 179.12±11.40a 180.04±8.85a 188.41±10.13a
    第3天 236.38±14.34a 239.94±15.58a 234.52±12.07a 232.35±14.10a
    第5天 231.87±10.44abA 227.95±11.19aA 233.44±10.79abA 240.51±10.17bA
    第7天 243.56±23.85aA 240.11±9.18aA 192.74±24.77bB 187.06±7.89bB
    第9天 229.95±15.66abA 199.79±15.72aB 186.57±11.19abB 181.95±7.39bB
    第11天 237.68±15.00aA 187.60±6.55bB 186.64±11.83bB 186.42±5.41bB
    1) 同行数据后凡具有一个相同小写、大写字母者,表示不同处理间差异未达到0.05、0.01的显著水平(LSD法,n=20)。
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    表 5所示,在整个回乳期,奶牛血清E、TGF-β1含量和日产奶量两两间均呈极显著相关,血清P4含量与E、TGF-β1含量、日产奶量相关性不显著。

    表  5  回乳期奶牛血清PRL、P4、TGF-β1含量与日产奶量的相关性1)
    Table  5.  Correlation between serum estrogen, progesterone and TGF-β1 levels and daily milk yield during the milk with-drawal period
    指标 日产奶量 E含量 P4含量 TGF-β1含量
    r P r P r P r P
    日产奶量 0.908** < 0.001 -0.133 0.361 0.657** < 0.001
    E含量 -0.155 0.287 -0.767** < 0.001
    P4含量 0.244 0.091
    TGF-β1含量
    1) **代表相关性达到0.01的显著水平。
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    目前,口服麦芽,外敷芒硝等方式促进哺乳期妇女回乳的研究已报道较多[12-13]。叶琳[14]使用麦芽、蒲公英和神曲等使妇女乳汁减少至无乳,王雄[4]使用“回乳抑增一号”(麦芽、牡蛎、浙川贝等)使妇女溢乳改善,郝振华等[5]使用麦芽治疗妇女产后溢乳有明显疗效。现有回乳中药组方中多有麦芽,且已人工合成麦角衍生物——卡麦角林,其明显抑制PRL生成,控制泌乳的进行[15]。然而,中药组方运用于奶牛回乳鲜见报道,本试验结果显示,中药组方“回乳康”具有较好回乳效果,缩短了奶牛回乳期,且有效减少了日产奶量,推测其机理可能是“回乳康”中炒麦芽消食、回乳[4, 13];升麻、柴胡、香附、白术疏肝理气;黄芩、知母、苏梗安胎;五味子、蒲公英固精敛阴,清热解毒,统筹全局,断其生化之源,使肝气调达四运,有效抑制乳汁分泌而回乳。500、600 g中药组奶牛日产奶量在整个回乳期差异均不显著,表明“回乳康”剂量达到500 g·d-1时,效果即可达到最佳。

    E是卵巢和胎盘合成和分泌的一种类固醇激素,是乳腺发育、泌乳启动与维持必不可少的激素之一[16]。乳腺发育早期,E和各类生长因子协同调控导管上皮末端终芽增生,乳腺发育中、后期,E促进乳腺导管生长,诱导P4受体表达,促进乳腺发育,提高乳腺上皮组织PRL水平,并与E受体(Estrogen receptor,ER)结合直接发挥促乳功能,提高泌乳量[17]。同时,E可诱导GH活性,影响INS敏感性,间接调控乳腺泌乳[18]。郝振荣等[19]和Cools等[20]均发现大豆异黄酮(植物雌激素)可显著提高奶牛泌乳量,说明了血清E含量与泌乳量呈正相关。然而,Berryhill等[21]研究表明E可促进产后妇女回乳。本研究结果显示,在奶牛回乳过程中,随泌乳量逐渐下降,血清E含量呈阶梯式下降趋势,结果与郝振荣等[19]和Cools等[20]对E与泌乳量呈正相关的研究报道一致,可能是由于奶牛回乳期泌乳量下降,PRL降低,使得乳腺ER表达减少[22],反馈调节E降低。

    李萍萍等[23]利用柴胡、丹皮、紫草等组成的中药组方降低了小鼠血清E含量,Tiosano等[24]研究发现18种中药复合物可改变儿童E含量及活性,王丹等[25]利用“参芪解郁颗粒”增加了妇女产后E含量,王小云等[26]利用熟地、白术、泽泻等组成的中药组方显著降低妇女E表达。本研究结果显示,中药组方“回乳康”使回乳期奶牛血清E含量明显降低每天饲喂500 g即可达到最佳效果,且中药组E含量在回乳期后无明显变化,可能是由于奶牛停止泌乳引起。

    P4是介于内分泌和免疫系统交互作用的重要因子,具有促进乳腺小叶及腺泡发育,维持妊娠等作用[27]。陈建晖等[28]研究表明,在E刺激乳腺导管发育的基础上,P4能使乳腺发育更充分,黄利等[29]也指出P4可明显刺激豚鼠乳腺增生,王瑞琼等[30]发现乳腺生长不良孕鼠乳腺组织P4及其受体表达量较低。虽然P4可刺激乳腺发育,但不会刺激乳腺泌乳[31],夏成等[32]指出奶牛泌乳量与P4含量无明显相关性。本研究结果显示,在奶牛回乳过程中,对照组P4含量在回乳期差异不显著,可能是由于P4主要是妊娠黄体产生,其在奶牛怀孕后期主要功能是抑制子宫肌蠕动,以维持胎犊宫内生长,而对回乳期奶牛泌乳无明显影响。

    王丹等[25]利用“参芪解郁颗粒”显著降低妇女血清P4含量,张剑锋等[33]使用黄芩、苏梗、白术等组成的中药组方提升了怀孕妇女P4表达量,保胎效果良好。本研究使用的中药组方“回乳康”能够极显著提高回乳期奶牛血清P4含量,500 g和600 g的“回乳康”饲喂量对奶牛回乳期血清P4含量影响一致,在回乳期结束后,P4含量有一定程度的下降,但各中药组仍极显著高于对照组,表明奶牛回乳期饲喂中药组方“回乳康”能够提高其血清P4含量,且以每天500 g为佳,可能是中药组方“回乳康”中黄芩、苏梗、白术等中药提高了妊娠奶牛血清P4含量,P4含量的升高使子宫内膜和子宫肌松弛,从而保证胎犊宫内正常生长发育。

    TGF-β1是一种多效细胞因子,可影响上皮细胞增殖、凋亡并维持细胞外基质稳态,对乳腺形态发生及分泌功能有重要作用。已有研究表明,TGF-β1可诱导乳腺上皮干细胞群衰老,抑制乳腺发育,并与乳腺泌乳的终止信号密切相关[34]。另外,TGF-β1可减少乳腺上皮细胞中由PRL诱导的β-酪蛋白mRNA和蛋白表达水平,且对蛋白表达水平的抑制更明显[35]。说明TGF-β1在动物乳腺退化过程中对抑制细胞生长起重要调控作用[36],Vries等[37]指出TGF-β1含量表达在奶牛回乳后1周内达到最高,本研究发现,在奶牛回乳过程中,随泌乳量逐渐下降,血清TGF-β1含量呈上升趋势,与上述研究结果趋势一致,可能是由于回乳期奶牛机体缺少挤奶刺激,促使乳腺表达TGF-β1,减少β-酪蛋白mRNA和蛋白表达水平,降低奶牛泌乳量。

    张臻等[38]使用黄芩、太子参等组成的中药组方提升了大鼠TGF-β1表达量,葛明晓等[39]利用熟地、山药和白术等组成的中药组方增加了妇女血清TGF-β1含量。本研究使用的中药组方“回乳康”可使奶牛快速回乳,回乳期结束后,各中药组TGF-β1含量均有一定程度的下降,缩短了TGF-β1高含量水平及回乳期持续时间,从而降低对细胞增殖的抑制作用,间接促进胎犊生长发育。而对照组变化不明显,可能是由于对照组奶牛回乳持续时间较长,致使TGF-β1还未达到降低期。

    在奶牛乳腺生长发育过程中,E可促进乳腺导管上皮细胞和小叶周围结缔组织生长,诱导P4受体表达,促进P4与E协同刺激乳腺上皮细胞DNA合成和腺泡发育[27]。怀孕后期奶牛E和P4含量均升高,乳腺组织发育迅速,但血液中P4含量过高,抑制了泌乳作用,从而使乳腺虽具备泌乳能力而不泌乳[31],分娩后,血液中P4浓度降低,PRL才正常发挥泌乳功能。有研究指出,在乳腺退化过程中,TGF-β1在转录水平及蛋白水平上均有所增加[40],抑制ER表达,诱导乳腺导管快速退化[41]。本研究表明,在奶牛回乳期,E是奶牛回乳的负调控激素,而TGF-β1是奶牛回乳的正调控因子。然而回乳期奶牛血清P4含量与血清E、TGF-β1含量及日产奶量相关性均不显著,可能是由于P4只促进青春期奶牛乳腺发育,而对泌乳期和回乳期奶牛乳腺无明显影响,此时,P4主要是由妊娠黄体分泌,维持妊娠。

  • 图  1   尾叶桉及其他物种PAL基因的进化分析

    Figure  1.   The phylogenetic tree of PAL gene in Eucalyptus urophylla and other plant species

    图  2   尾叶桉PAL基因结构序列

    Figure  2.   The structure of PAL gene in Eucalyptus urophylla

    图  3   尾叶桉PAL基因在9种不同水肥处理中的相对表达量

    Figure  3.   Relative expression of PAL gene of Eucalyptus urophylla in nine different water-fertilizer treatments

    表  1   尾叶桉无性系9种不同水肥处理

    Table  1   Nine different water-fertilizer treatments of Eucalyptus urophylla clone

    处理 植物材料 生长周期/月 处理条件
    田间持水量梯度 养分梯度
    AT1 叶片 16 1 1
    AT2 叶片 16 1 2
    AT3 叶片 16 1 3
    AT4 叶片 16 2 1
    AT5 叶片 16 2 2
    AT6 叶片 16 2 3
    AT7 叶片 16 3 1
    AT8 叶片 16 3 2
    ACK 叶片 16 3 3
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    表  2   尾叶桉PAL基因SNP分析

    Table  2   SNP analysis of PAL gene in Eucalyptus urophylla

    基因
    区域
    序列长
    度/bp
    SNP位点
    数/个
    频率/(bp–1) πT θw
    5′UTR 166 14 12 0.048 08 0.053 9
    外显子1 422 15 28 0.064 85 0.082 3
    内含子1 1 759 241 7 0.071 36 0.099 1
    外显子2 1 750 9 194 0.001 84 0.001 9
    3′UTR 411 28 15 0.067 33 0.084 9
    总计 4 507 307 15 0.036 46 0.049 2
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    表  3   尾叶桉PAL基因编码区内SNP突变类型分析

    Table  3   Mutation types of SNPs located in the coding region of PAL gene of Eucalyptus urophylla

    基因 编码区长度/bp 同义突变/个 非同义突变/个
    错义突变 无义突变
    PAL 2 172 21 3 0
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图(3)  /  表(3)
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出版历程
  • 收稿日期:  2017-08-02
  • 网络出版日期:  2023-05-17
  • 刊出日期:  2018-03-09

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