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    佘小漫,何自福,虞皓,李华平. 广东茄科雷尔氏菌16S rDNA序列分析[J]. 华南农业大学学报, 2009, 30(4). DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2009.04.006
    引用本文: 佘小漫,何自福,虞皓,李华平. 广东茄科雷尔氏菌16S rDNA序列分析[J]. 华南农业大学学报, 2009, 30(4). DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2009.04.006
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    The Sequence Analysis of 16S rDNA of Ralstonia solanacearum from Guangdong[J]. Journal of South China Agricultural University, 2009, 30(4). DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2009.04.006
    Citation: The Sequence Analysis of 16S rDNA of Ralstonia solanacearum from Guangdong[J]. Journal of South China Agricultural University, 2009, 30(4). DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2009.04.006
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    广东茄科雷尔氏菌16S rDNA序列分析

    The Sequence Analysis of 16S rDNA of Ralstonia solanacearum from Guangdong

      摘要
    • 摘要: 应用PCR方法,获得了分离自广东番茄、茄子、辣椒、烟草、空心菜、沙姜、姜、马铃薯、花生、菊花、桑树和藿香共12种作物21个茄科雷尔氏菌菌株的16S rDNA.序列测定及比较结果表明,21个广东茄科雷尔氏菌菌株16S rDNA近全长序列均为1 528 bp,序列间同源率99.2%～100%;各菌株的16S rDNA序列间只有1～12个不等的碱基差异,其中20个菌株的458～460位及474位的碱基是ACT和T,而菌株HZ-1则是TTC和A,说明广东茄科雷尔氏菌的16S rDNA序列十分保守.系统进化分析结果显示,仅菌株HZ-1聚类于茄科雷尔氏菌2a亚组中,其余20个菌株均聚类于茄科雷尔氏菌区组1中.

       

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