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    张文慧,王伟利,郑聪,刘明,钱爱东. 多重反转录聚合酶链式反应检测H5、H7和H9亚型禽流感病毒的研究[J]. 华南农业大学学报, 2009, 30(3). DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2009.03.022
    引用本文: 张文慧,王伟利,郑聪,刘明,钱爱东. 多重反转录聚合酶链式反应检测H5、H7和H9亚型禽流感病毒的研究[J]. 华南农业大学学报, 2009, 30(3). DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2009.03.022
    shu
    ZHANG Wen-hui,WANG Wei-li,ZHENG Cong,LIU Ming,QIAN Ai-dong. Study on Multiplex Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction for Detection of H5,H7 and H9 Subtypes Avian Influenza Virus[J]. Journal of South China Agricultural University, 2009, 30(3). DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2009.03.022
    Citation: ZHANG Wen-hui,WANG Wei-li,ZHENG Cong,LIU Ming,QIAN Ai-dong. Study on Multiplex Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction for Detection of H5,H7 and H9 Subtypes Avian Influenza Virus[J]. Journal of South China Agricultural University, 2009, 30(3). DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2009.03.022
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    多重反转录聚合酶链式反应检测H5、H7和H9亚型禽流感病毒的研究

    Study on Multiplex Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction for Detection of H5,H7 and H9 Subtypes Avian Influenza Virus

      摘要
    • 摘要: 利用多重反转录聚合酶链式反应同时检测H5、H7和H9亚型禽流感病毒.在GenBank中搜索H5、H7和H9亚型禽流感病毒(AIV)的血凝素基因序列,并利用DNAStar软件分析其相似性,利用Primer Premier 5.0软件设计3对分别针对AIV H5、H7和H9亚型的特异性引物.这3对引物所扩增的cDNA片段大小分别为427、228和830 bp.结果表明,通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,建立了同时检测H5、H7和H9亚型AIV的多重RT-PCR技术.该多重RT-PCR对H5、H7和H9亚型AIV能同时扩增出3条大小分别为427、228和830 bp的cDNA片段,与其他常见禽病病原的核酸不存在交叉反应.该多重RT-PCR对H5、H7和H9哑型AIV cDNA的最低检出量分别为10 Pg、1 ng和10 Pg.

       

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