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    谢青梅,李少璃,陈丽,周庆丰,马静云,毕英佐,曹永长. H9N2禽流感病毒HA全长基因的高效可溶表达及免疫原性研究[J]. 华南农业大学学报, 2006, 27(3): 93-96. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2006.03.026
    引用本文: 谢青梅,李少璃,陈丽,周庆丰,马静云,毕英佐,曹永长. H9N2禽流感病毒HA全长基因的高效可溶表达及免疫原性研究[J]. 华南农业大学学报, 2006, 27(3): 93-96. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2006.03.026
    shu
    XIE Qing-mei,LI Shao-li,CHEN Li,ZHOU Qing-feng,MA Jing-yun,BI Ying-zuo,CAO Yong-chang. High Soluble Expression and Immunogenicity Assessment of HA Protein of Avian Influenza Virus[J]. Journal of South China Agricultural University, 2006, 27(3): 93-96. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2006.03.026
    Citation: XIE Qing-mei,LI Shao-li,CHEN Li,ZHOU Qing-feng,MA Jing-yun,BI Ying-zuo,CAO Yong-chang. High Soluble Expression and Immunogenicity Assessment of HA Protein of Avian Influenza Virus[J]. Journal of South China Agricultural University, 2006, 27(3): 93-96. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2006.03.026
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    H9N2禽流感病毒HA全长基因的高效可溶表达及免疫原性研究

    High Soluble Expression and Immunogenicity Assessment of HA Protein of Avian Influenza Virus

      摘要
    • 摘要: 采用RT-PCR方法扩增了H9N2亚型禽流感病毒（AIV）广东株的血凝素基因HA．将HA基因克隆到笔者所设计的原核表达载体pMBX上，成功构建重组表达质粒pMBX-HA．将其转化到E.coli BL-21感受态细胞中表达，经SDS-PAGE可检测到相对分子质量约为96200的融合蛋白，表达产物占菌体总蛋白的29．5％．经蛋白可溶性分析看出，融合蛋白90％以上是以可溶形式表达的．Western-blot证实，可溶表达的融合蛋白与H9N2 AIV阳性血清具有良好的免疫反应性．将可溶表达的融合蛋白用体积分数为50％的Ni-NTA树脂过柱纯化，用融合蛋白作抗原，通过ELISA方法，能特异性地检测出禽流感阳性血清．

       

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