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    张辉华 毕英佐 曹永长 马静云 周庆丰. 鸡白细胞介素-2基因的克隆与酵母表达质粒的构建[J]. 华南农业大学学报, 2005, 26(1): 102-105. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2005.01.028
    引用本文: 张辉华 毕英佐 曹永长 马静云 周庆丰. 鸡白细胞介素-2基因的克隆与酵母表达质粒的构建[J]. 华南农业大学学报, 2005, 26(1): 102-105. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2005.01.028
    shu
    ZHANG Hui-hua~. Clonging of interleukin-2 cDNA fragment and construction of yeast expression plasmid[J]. Journal of South China Agricultural University, 2005, 26(1): 102-105. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2005.01.028
    Citation: ZHANG Hui-hua~. Clonging of interleukin-2 cDNA fragment and construction of yeast expression plasmid[J]. Journal of South China Agricultural University, 2005, 26(1): 102-105. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2005.01.028
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    鸡白细胞介素-2基因的克隆与酵母表达质粒的构建

    Clonging of interleukin-2 cDNA fragment and construction of yeast expression plasmid

      摘要
    • 摘要: 从经ConA活化的4周龄岭南黄鸡脾脏淋巴细胞中分离提取总RNA，经过反转录PCR(RT-PCR)扩增出鸡白细胞介素-2(1L-2)cDNA片断，PCR产物克隆至pGEM-TEasy载体，重组质粒命名为IL-2-T，经菌落PCR与限制酶切鉴定，然后测序，结果表明克隆片断长度为432bp，与预期大小一致，为鸡IL-2基因的编码区全长，将IL-2-T克隆重组质粒进行双酶切(Cla I与Xba I)，回收IL-2片断插入同样酶切的毕赤酵母表达质粒pPiCZa-C，构建重组IL-2-C表达质粒，为鸡IL-2在毕赤酵母中的表达奠定基础。

       

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