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    吴德铭,黄毓茂,罗满林,刘镇明,邬苏晓. 伪狂犬病毒粤A株gE基因真核表达质粒的构建[J]. 华南农业大学学报, 2003, 24(3): 69-72. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2003.03.019
    引用本文: 吴德铭,黄毓茂,罗满林,刘镇明,邬苏晓. 伪狂犬病毒粤A株gE基因真核表达质粒的构建[J]. 华南农业大学学报, 2003, 24(3): 69-72. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2003.03.019
    shu
    Construction of an Eukaryotic Expression Plasmid for gE Gene of Pseudorabies Virus Strain Yue-A[J]. Journal of South China Agricultural University, 2003, 24(3): 69-72. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2003.03.019
    Citation: Construction of an Eukaryotic Expression Plasmid for gE Gene of Pseudorabies Virus Strain Yue-A[J]. Journal of South China Agricultural University, 2003, 24(3): 69-72. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2003.03.019
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    伪狂犬病毒粤A株gE基因真核表达质粒的构建

    Construction of an Eukaryotic Expression Plasmid for gE Gene of Pseudorabies Virus Strain Yue-A

      摘要
    • 摘要: 根据伪狂犬病毒(PRV)NLA-3和Rice株的gE基因序列，设计了1对含有起始密码子和HindⅢ、BarnHI酶切位点的引物，以PRV粤A毒株（PRV-YA)基因组为模板，利用聚合酶链反应(PCR)扩增获得gE基因片段，将这一片段克隆至PMDl8-T载体中，获得重组质粒PMID18-gE；用HindⅢ和BarnHI酶切该重组质粒，回收得到含有以上2个酶切位点粘端的gE基因，将此基因片段克隆至相同酶切、回收后的pcDNA3．1( )真核表达载体中，获得真核表达重组质粒pcDNA3．1-gE，经PCR鉴定、限制性内切酶分析和克隆片段的序列测定、比较，证实了克隆片段的可靠性。

       

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