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    吴红专 陈义为. 传染性喉气管炎病毒北京E2株gC基因的克隆及其部分序列测定[J]. 华南农业大学学报, 2000, (4): 71-73. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2000.04.022
    引用本文: 吴红专 陈义为. 传染性喉气管炎病毒北京E2株gC基因的克隆及其部分序列测定[J]. 华南农业大学学报, 2000, (4): 71-73. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2000.04.022
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    WU Hong zhuan 1,LIU Fu an 1,ZHU Dao zhong 1,Yee wai CHAN 2,Frederick C.LEUNG 2. Cloning and Partial Sequencing gC Gene of Infectious Laryngotracheitis Virus Beijing E2 Strain[J]. Journal of South China Agricultural University, 2000, (4): 71-73. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2000.04.022
    Citation: WU Hong zhuan 1,LIU Fu an 1,ZHU Dao zhong 1,Yee wai CHAN 2,Frederick C.LEUNG 2. Cloning and Partial Sequencing gC Gene of Infectious Laryngotracheitis Virus Beijing E2 Strain[J]. Journal of South China Agricultural University, 2000, (4): 71-73. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2000.04.022
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    传染性喉气管炎病毒北京E2株gC基因的克隆及其部分序列测定

    Cloning and Partial Sequencing gC Gene of Infectious Laryngotracheitis Virus Beijing E2 Strain

      摘要
    • 摘要: 根据传染性喉气管炎病毒美国６３２株和英国Ｔｈｏｒｎｅ株ｇＣ基因的序列设计１对引物，以北京Ｅ２株为模板，用ＰＣＲ方法扩增到长度为１．９ｋｐ的片段，并将其克隆至质粒ｐＡ－Ｔ。用碱小量法制备质粒ＤＮＡ，以酶切和质粒ＰＣＲ的方法对其进行了鉴定，并以正向和反向引物测定其两翼序列，结果正向引物测出４９８个碱基，反向引物测出４９９个碱基，将所得序列输入ＧｅｎＢａｎｋ与其他毒株进行比较，结果发现其与美国６３２株的

       

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