Effects of rice-fish coculture on growth and yield of ratoon rice with different stubble heights
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摘要:目的
探究华南双季稻区稻鱼共作对不同留茬高度再生稻生长及产量的影响,为再生稻−鱼共作系统的水稻栽培及茬口管理提供科学依据。
方法以‘野香优油丝’为供试再生稻品种,通过设置稻作模式(水稻单作和稻鱼共作)与再生稻的头季稻留茬高度(留茬高10和30 cm)双因素田间试验,探究稻鱼共作对头季稻不同留茬高度的再生季水稻的生长特性及产量构成因素的影响。
结果高留茬处理下稻鱼共作的再生季水稻产量显著高于水稻单作,稻作模式和头季稻留茬高度对再生季水稻产量具有显著的交互作用影响。稻鱼共作条件下再生季水稻有效穗数和结实率较水稻单作分别显著提高了18.2%和53.2%,但穗粒数显著降低了17.9%,表明稻鱼共作通过提高再生季水稻群体有效穗数和结实率来弥补其穗粒数的不足,从而提高再生季水稻的产量。头季稻收获的留茬高度显著影响再生季水稻齐穗期的叶片氮含量。头季稻成熟期根的玉米素核苷含量与成熟期叶片氮含量存在显著的正相关性,表明提高头季稻成熟期叶片氮含量可能有利于增加其根部玉米素核苷含量,从而间接促进再生季水稻腋芽的萌发。
结论在本试验条件下,华南双季稻区若发展再生稻单作生产,头季稻收割时宜采取低留茬(10 cm)处理,若采取再生稻−鱼共作生产,头季稻收割时宜采取高留茬(30 cm)处理,这样有利于促进后续再生季水稻的生长和产量提高。
Abstract:ObjectiveTo investigate the effects of rice-fish coculture on growth and yield of ratoon rice with different stubble heights in the double rice cropping area of South China, and provide a scientific reference for rice cultivation and stubble management of the ratoon rice-fish coculture system.
MethodUsing‘YeXiangYouYouSi’ as the ratoon rice variety for testing, a two-factor field experiment was conducted by setting rice cropping patterns (rice monoculture and rice-fish coculture) and stubble heights of the main season rice for ratoon rice (10 and 30 cm stubble heights), to explore the effects of rice-fish coculture on the growth characteristics and yield components of ratooning season rice with different stubble heights in the main season.
ResultUnder the treatment of high stubble, the rice yield of the ratooning season was significantly higher in the rice-fish coculture than that in the rice monoculture, and the rice yield was significantly affected by the interaction of the rice cropping pattern and stubble height of the main season rice. Compared with those in the rice monoculture, the effective number of spikes and seed setting rate of the ratooning season rice in the rice-fish coculture significantly increased by 18.2% and 53.2% respectively, while the number of grains per spike significantly decreased by 17.9%, which indicated that the rice-fish coculture compensated for the insufficient number of grains per spike by improving the effective number of spikes and seed setting rate of ratooning season rice population, thus enhancing the yields. In addition, stubble height significantly affected the leaf nitrogen content at the heading stage of the ratooning season rice. During the maturity stage of the main season rice, there was a significant positive correlation between the zeatin riboside content of roots and the nitrogen content of leaves, suggesting that increasing the nitrogen content of leaves at maturity might be beneficial to increase the zeatin riboside content of roots and thus indirectly promote axillary bud germination.
ConclusionUnder the conditions of this experiment, the low stubble (10 cm) treatment was more appropriate for the ratoon rice monoculture system, while the high stubble (30 cm) treatment was suitable for the ratoon rice-fish coculture in the double rice cropping area of South China, which might be favorable to the subsequent growth and yield improvement of the ratooning season rice .
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Keywords:
- Rice-fish coculture /
- Ratoon rice /
- Stubble height /
- Zeatin riboside /
- Yield /
- Growth characteristic
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当今世界,社会发展严重依赖以石油为主的化石能源,导致能源、资源、环境危机成为当下制约人类经济可持续发展的主要瓶颈[1]。木质纤维素作为地球上最丰富的可再生资源,通过生物质炼制技术将其转化为可再生的清洁能源成为世界各国科研机构研究的热点[2]。高粱Sorghum bicolor是禾本科Gramineae旱栽作物,是五大粮食作物之一,排在小麦、稻谷、大麦、玉米之后[3],其光合作用能力强、生长周期短,仅仅3~5个月便可以成熟,耐旱耐盐碱[4],可作为白酒的优质原料。2016年高粱产量达298.50万t[5],根据秸秆系数计算法[6-7],与此同时产生了约388.05万t的高粱秸秆,相当于194.03万t标准煤。对此类生物质能源加以合理利用,通过生物质炼制技术将其转化为沼气或乙醇等清洁能源,必将对解决资源和能源危机以及环保问题做出贡献[8-9]。
木质纤维素原料主要成分包括纤维素、半纤维素和木质素,实现生物转化的关键是通过预处理破坏其复杂化学结构,脱除木质素,打破其抗降解屏障[10]。预处理技术主要分为物理法、化学法、物理化学综合法和生物法,其中物理法如振荡球磨[11]效率高但能耗也高,设备投入大;化学法如离子液体处理[12]木质纤维素组分损失率小但成本高,污染环境且对后续酶解和发酵有抑制作用;生物法如白腐真菌预处理[13]条件温和、专一性强、能耗低,不会产生环境污染,但是处理时间长、酶活性低;通过将物理和化学法联合起来,以简单的物理预处理和易回收化学药品达到高效降解纤维素、脱除木质素的目的的物理化学综合法成为秸秆预处理的不错选择。预处理低温冻融技术多应用于矿业[14]、路桥[15]、建筑[16]等行业研究中,研究发现低温冻融对于矿体、沥青、钢筋混凝土等物料在微观结构上有较大的破坏。我国北方地区冬季寒冷、资源丰富,其中,作为高粱的主产区,我国东北、华北地区最低月平均气温−10 ℃左右,华北地区平均气温也在−4~0 ℃左右[17],因此利用我国寒冷地区冷资源成为降低预处理能耗的不错选项。另外,众多研究[18]发现氨水分子可以有效破坏木质素中的C—O—C键、酯键和醚键等化学键[19],对稻秸中木质素的最大去除率为60%,且处理成本低,易回收[20]。
本文通过模拟自然界的低温环境,结合氨水浸泡预处理,采用低温冻融技术对高粱秸秆进行冻融处理,使秸秆微细结构中的内外游离水结冰后体积膨胀,进而破坏秸秆晶体结构,降解半纤维素和木质素,打破其抗降解屏障,增加后续酶解时酶与纤维素的接触面积,提高酶解效率和还原糖得率,为后续利用酶解产物制备甲烷创造条件。
1. 材料与方法
1.1 试验材料
试验材料取自内蒙古自治区赤峰巴林左旗,取材时间为10月中旬,高粱品种为‘绿宝红’,自然风干后用铡刀将高粱秸秆剪切成0.5~1.0 cm的小段,在粉碎机中粉碎,过40目筛后置于烘箱中烘干,80 ℃条件下烘 12 h,测定含水率等理化指标后用密封袋存放于−20 ℃冰箱备用。
试验采用国药集团化学试剂有限公司生产的纤维素酶,活性大于15 U·mg−1。氨水购自南京化学试剂有限公司,氨水质量分数为25%~28%。其他化学试剂均为分析纯。
1.2 试验设备
连续投料粉碎机(HCL-5,北京华宏金城商贸有限公司)、温度计(−40 ~300 ℃,深圳市拓尔为电子科技有限公司)、离心机(H1650,湖南湘仪实验室仪器开发有限公司)、粗纤维测定仪(FIWE6, VELP)、压片机(YP-2,上海山岳科学仪器有限公司)、X射线衍射仪(X’Pert Pro,荷兰帕纳科公司)、傅里叶红外变换光谱仪[NicoletiS10,赛默飞世尔科技(中国)有限公司]、紫外可见分光光度计[UV2000,尤尼柯(上海)仪器有限公司]。
1.3 试验方法
1.3.1 氨水低温冻融预处理
室温下称量10 g高粱秸秆置于250 mL蓝盖瓶中,加入氨水试剂,并用去离子水定容。用温度计对设定温度后的冰箱进行校准,将室温浸泡12 h后的秸秆置入冰箱中进行冷冻处理。冷冻处理结束后自行解冻,置于60 ℃烘箱中烘48 h至恒质量,用自封袋收集样品置于−20 ℃冰箱中保存,便于后续进行成分分析或酶解。
1.3.2 单因素试验设计
对浸泡液的液固质量比、冷冻时长、冷冻温度和氨水质量分数进行单因素试验。液固质量比分别为6∶1、8∶1、10∶1和12∶1,冷冻时长分别为0.5、4.0、12.0和24.0 h,冷冻温度分别为−5、−10、−15和−20 ℃,氨水质量分数分别为2%、4%、6%和8%。
1.3.3 正交试验设计
在单因素试验基础上选取正交试验因素水平,如表1所示。采用Design-Expert8.0.6 设计L9(34) 正交试验,对高粱秸秆氨水低温冻融预处理条件进行优化。
表 1 高粱秸秆氨水低温冻融联合预处理正交试验因素与水平Table 1. Orthogonal test factors and levels of pretreatments of sorghum straw using ammonia water combined with freezing and thawing水平
Level液固质量比
Liquid-solid ratio冷冻时长/h
Freezing time冷冻温度/℃
Freezing temperature氨水质量分数/%
Ammonia content1 8∶1 4.0 −10 4 2 10∶1 12.0 −15 6 3 12∶1 24.0 −20 8 1.3.4 高粱秸秆酶解产还原糖试验
四分法取样后,分别精确称取未处理(CK)和处理过的样品各0.2 g,放入50 mL三角瓶中,按原料质量的10%加入纤维素酶,以pH为4.8的HAc-NaAc缓冲溶液定容,混匀后置于电热恒温水浴箱中,50 ℃条件下反应72 h。所有酶解试验设置3组重复。
还原糖测定采用3,5–二硝基水杨酸法[21],将反应后的试验样品隔4、12、24、48、72 h各取1次样,将样品冷却至室温后置于10 000 r·min−1的离心机中离心10 min,取上清液测量还原糖浓度。
1.3.5 高粱秸秆成分分析
四分法称取未处理和处理的高粱秸秆样品各1 g,采用范式(Van Soest)法[22]对样品的主要成分纤维素、半纤维素、木质素和灰分的含量进行测定。
1.3.6 高粱秸秆物理化学结构特性分析
红外光谱分析:将预处理前后的高粱秸秆置于烘箱中干燥,各取3组平行样品,与溴化钾混匀后用玛瑙研钵研磨至白色粉末,用压片机20 MPa条件下压片,后采用傅里叶变换红外光谱仪进行分析,每个样品重复扫描3次,扫描范围400~4 000 cm−1,分辨率4 cm−1。
X射线衍射光谱分析:将预处理前后的高粱秸秆在105 ℃烘箱中干燥4 h至恒质量,用研钵研磨成粉末后在玻片凹槽中均匀压实后扫描。X射线衍射光谱扫描条件为Cu靶,λ=0.154 nm,管压40 kV,电流40 mA,扫描步长0.02 °,扫描角度为2θ,其扫描范围为10~50 °。
纤维素结晶度使用Segal经验法[23]计算:
$$ {\rm{Crl}} = \frac{{{I_{002}} - {I_{{\rm{am}}}}}}{{{I_{{\rm{am}}}}}} \times 100{\text{%}} {\text{,}} $$ 式中:Crl为X射线结晶度;I002为2θ在22°和23°之间衍射强度的最大值;Iam为2θ在18°和19 °之间衍射强度的最小值。
1.4 数据分析
采用Excel2019和SPSS21.0软件对酶解试验数据进行统计分析和正交试验分析,采用Origin9.0软件作图, 采用t检验比较未处理秸秆和处理过的秸秆的差异。
2. 结果与分析
2.1 氨水低温冻融预处理对酶解的影响
2.1.1 单因素试验
从图1可以看出,当浸泡液的液固质量比由6∶1增加到10∶1时,秸秆酶解还原糖产量逐渐增加,但液固质量比由10∶1增加到12∶1时,还原糖产量呈下降趋势;冷冻时长由0.5 h增加到4.0 h时,还原糖产量无明显变化,在4.0 h到12.0 h的过程中,还原糖产量开始缓慢增加,而在冷冻时长由12.0 h增加到24.0 h的过程中,还原糖产量增加趋势明显;当冷冻温度从−20 ℃升高到−10 ℃时,还原糖产量下降速率明显,从−10 ℃升高到室温的过程中,还原糖产量下降速率减缓;当氨水质量分数由2 %增加到6 %的过程中,还原糖产量增幅较大,但当氨水质量分数由6 %增加到8 %时,还原糖产量基本保持不变。
所有单因素试验组的秸秆酶解还原糖产量较未预处理高粱秸秆都显著提高了(P<0.05)。这说明了通过冷冻或者添加氨水都能够提高高粱秸秆纤维素酶的使用效率。说明通过冷冻或者添加氨水预处理高粱秸秆具有可行性,为下一步正交试验提供了依据。
2.1.2 正交试验
在单因素试验的基础上选取合适的正交试验因素和水平设计L9(34)正交试验,正交试验结果的直观分析和极差分析见表2。
表 2 高粱秸秆氨水低温冻融联合预处理正交表及分析结果Table 2. Orthogonal table and analysis result for pretreatment of sorghum straw using ammonia water combined with freezing and thawing试验号
Test No.因素及水平 Factor and level 还原糖产量/(mg·g−1)
Yield of reducing sugar液固质量比
Liquid-solid ratio冷冻时长
Freezing time冷冻温度
Freezing temperture氨水质量分数
Ammonia content1(CK) 167.94 2 1 1 1 1 235.11 3 1 2 2 2 235.04 4 1 3 3 3 248.54 5 2 1 2 3 291.45 6 2 2 3 1 224.36 7 2 3 1 2 243.72 8 3 1 3 2 248.49 9 3 2 1 3 302.87 10 3 3 2 1 251.93 K1 239.56 258.35 260.57 237.13 K2 253.18 254.09 259.47 242.42 K3 267.76 248.06 240.47 280.95 R 28.20 10.29 20.10 43.82 由表2可知,预处理的各试验因素对高粱秸秆酶解还原糖产量的影响程度为:氨水质量分数>液固质量比>冷冻温度>冷冻时长,且这4个因素影响都达到了显著(P<0.05),氨水质量分数对高粱秸秆预处理影响较大。正交试验分析结果表明,理论最优预处理条件为液固质量比12∶1,冷冻时长4.0 h,冷冻温度−10 ℃,氨水质量分数8%,该条件下理论秸秆酶解还原糖产量为269.77 mg·g−1。各试验组酶解还原糖产量相较于未进行预处理秸秆的酶解还原糖产量(167.94 mg·g−1)提高了33.6%~80.34%,差异显著(P <0.05),且试验最优预处理条件为液固质量比12∶1,冷冻时长12.0 h,冷冻温度−10 ℃,氨水质量分数8 %,酶解还原糖产量为302.87 mg·g −1,较未预处理组还原糖产量提高了80.34%。理论最优预处理条件下酶解还原糖产量相比于试验最优酶解还原糖产量降低了12.27%,说明了冷冻时长增加,游离态的水分子对于秸秆微结构的破坏作用更明显,而冷冻时长减少会降低冷冻对于秸秆的预处理效果。因此,将液固质量比12∶1,冷冻时长12.0 h,冷冻温度−10 ℃,氨水质量分数8%作为最优预处理条件。
2.2 氨水低温冻融预处理对秸秆化学成分的影响
使用范式法分别测定未处理的高粱秸秆与试验最优预处理高粱秸秆成分,结果如表3所示。由表3可以看出,经氨水低温冻融预处理后,高粱秸秆纤维素含量下降8.05%,半纤维素含量下降42.42%,木质素含量下降50.76%,灰分含量上升2.06%。在物理结构层面,氨分子渗透到高粱秸秆的纤维结构中使得秸秆微细结构膨胀,增加了生物质表面积[24],经低温冷冻后,秸秆内外游离水结冰使得秸秆微细结构进一步膨胀[25];在化学结构层面,氨选择性地与木质素的C—O—C键、酯键和醚键等发生化学反应[16],这也是木质素得到有效去除的主要原因。综上,氨水低温冻融预处理对高粱秸秆的化学成分作用明显,为酶解产还原性糖提供了较好的条件。
表 3 氨水低温冻融联合预处理对高粱秸秆成分变化的影响Table 3. Influence of pretreatment using ammonia water combined with freezing and thawing on compositional change of sorghum straww/% 秸秆 Straw 纤维素 Cellulose 半纤维素 Hemicellulose 木质素 Lignin 灰分 Ash 未处理 Untreated 42.23±1.78 28.57±0.14 14.46±1.75 0.97±0.02 试验最优 Best in test 38.83±1.56 16.45±0.58 7.12±1.82 0.99±0.01 2.3 氨水低温冻融预处理对秸秆化学结构特性的影响
傅里叶红外变换光谱可以对木质纤维原料进行扫描,通过对比高粱秸秆预处理前后的谱图,准确分析秸秆化学结构的变化。由图2可见,氨水低温冻融预处理前后除某些特征峰的消失或吸收强度的变化外,红外吸收峰形状基本相同。经过氨水低温冻融联合预处理后,波数830 cm−1处C—H弯曲振动增强,899 cm−1处的β–1,4糖苷键振动吸收峰[26]增强,表明秸秆中的聚糖降解,官能团更充分地暴露出来。与未处理秸秆相比,波数1 050 cm−1处的C—O和—CH2的伸缩振动吸收峰[27]经预处理后明显上升,说明了氨水低温冻融联合预处理能够使晶体结构遭到有效破坏,从而使纤维素聚合度下降。波数1 250 cm−1处的谱峰为乙酰脂键、酚类C—O振动和—OH的变形振动[28],经预处理后在该处的峰明显减弱,这说明部分半纤维素和木质素得到有效降解。波数1 380和1 610 cm−1处小峰和宽峰均为木质纤维素中的COO−1对称伸缩振动吸收特征峰,与未处理秸秆的谱图相比,经预处理后在该处附近的峰明显增强,这是预处理对木质纤维素的结构进行有效破坏的结果。波数1 510 cm−1处的谱峰为木质素振动吸收峰,此处吸收峰主要为—CH2、C—O和苯环中的C—C,表明在预处理过程中部分木质素聚合体被破坏,聚合度下降。波数1 730 cm−1处的单肩谱峰是COOH上的C=O键的伸缩振动吸收峰[29],与未处理秸秆的谱图比,预处理后该处谱峰基本消失,这表明了预处理使半纤维素中酯键发生了断裂,半纤维素降解。波数2 920 cm−1处为木质纤维素结构中的—CH、—CH2的对称和不对称伸缩振动吸收峰。波数3 400 cm−1处为木质纤维素中酚羟基—OH的振动吸收峰,与未处理秸秆的图谱相比,经氨水低温冻融预处理后破坏了木质纤维素的氢键,并有酚羟基或脂肪族羟基产生。
红外光谱图分析结果表明,氨水低温冻融联合预处理对高粱秸秆木质纤维素之间的氢键进行了有效破坏,部分半纤维素因C=O键断开而溶解;同时,高粱秸秆中木质素的—CH2、C—O,苯环中C—C键充分暴露出来,对木质素的单体和聚合结构均有一定程度的破坏;纤维素中的β–1,4糖苷键、—CH2和—OH原有连接结构被打破。预处理前后的化学结构特性变化有效破坏了高粱秸秆的抗降解屏障,提高了纤维素酶对秸秆微观结构的可及度,降低了传质阻力,提高了酶解效率和还原糖得率。
2.4 氨水低温冻融预处理对秸秆结晶度的影响
木质纤维原料的主要组分是纤维素,纤维素按不同尺度结构单元在空间的相对排列位置及形态特征分为链结构和聚集态结构,是一种高分子化合物,在聚集态中具有晶体、非晶体、取向态和液晶4种结构[3]。结晶度是表征纤维素超分子结构的重要参数,采用X射线衍射法可以准确测定秸秆的纤维素结晶度。诸多研究[30-32]表明,纤维素的结晶度与纤维素酶的酶解效率密切相关。
图3是未处理原料和氨水低温冻融联合预处理后的X射线衍射图谱。如图3所示,试验最优预处理和未处理的衍射峰在16.0 °附近的峰型基本一致,但试验最优预处理样品的衍射强度明显减弱。试验最优预处理组在2θ=18.0 °的波谷较未处理组位置向左偏移,这表明纤维素无定形区单体结构产生变化。在2θ=22.0 °处出现明显的衍射强度单峰,预处理后样品衍射峰强度显著增强,根据公式计算出未处理组纤维素结晶度为24.36%,试验最优预处理后秸秆纤维素的结晶度为38.25%,提高了57.02%,这表明高粱秸秆在预处理后,半纤维素和木质素2种无定形区降解溶出并暴露在外,纤维素相对含量增加并导致纤维素基质的部分重结晶,纤维结构发生重排,原料的有序结构受到破坏,部分结晶区变为无定形区且有少量结晶生成或结晶重定向,使该衍射角度下吸收强度大幅增加,这与红外光谱图中1 050、1 380和2 920 cm−1处的木质纤维素化学基团的吸收峰增强相对应。由图可以看到试验最优预处理后在2θ=28.0、30.5和34.5 °处的衍射峰相较于未处理组基本消失,这表明氨水低温冻融联合预处理使纤维素的结晶结构产生显著变化。
X射线衍射分析结果表明,氨水低温冻融联合预处理对秸秆的纤维素结晶度有双重作用,一方面经过预处理破坏纤维素结晶区的氢键降低了结晶度,但与此同时无定形区木质素的去除和半纤维素的溶解使总体的结晶度大于对结晶区的破坏而升高,这与Kim等[30]采用氨水、陈尚钘等[31]采用稀酸、Pang等[32]采用微波蒸汽联合预处理玉米秸秆时均发现了预处理使秸秆纤维素结晶度上升或者具有双重作用的事实一致。
3. 讨论与结论
高粱秸秆经氨水低温冻融联合预处理的最优预处理条件为浸泡液的液固质量比12∶1,冷冻时长12.0 h,冷冻温度−10 ℃,氨水质量分数8%,其中氨水质量分数对处理作用效果最明显。预处理后的高粱秸秆干物质经纤维素酶解,其还原糖产量为302.87 mg·g−1,是未进行预处理秸秆的1.8倍。在最优预处理条件下,半纤维素的去除率为42.42%,木质素去除率为50.76%,还原糖得率为30.29%,还原糖产量优于Yang等[33]应用γ射线和机械粉碎结合预处理小麦酶解的10.24%还原糖得率。
对高粱秸秆进行预处理前后的化学成分变化分析可以得出,氨水低温冻融预处理虽然没有对高粱秸秆的纤维素造成明显破坏,但对高粱秸秆中半纤维素和木质素的去除作用显著,氨水低温冻融预处理对高粱秸秆的物理结构和化学结构2个层面都有积极的破坏作用。
红外光谱分析结果表明经氨水低温冻融联合预处理后有效破坏了高粱秸秆木质纤维素间的氢键,纤维素原有连接结构被打破,部分半纤维素溶解,木质素的单体和聚合结构被破坏,有效降低了高粱秸秆的抗降解屏障,降低了传质阻力,提高了酶解效率和还原糖得率。
X射线衍射分析结果表明,高粱秸秆经氨水低温冻融联合预处理后,纤维素结晶度提高了13.89%。从结晶区和无定形区的累积衍射强度看,该预处理方法对木质纤维素的结晶度有积极影响。
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图 1 不同处理下头季和再生季水稻齐穗期及成熟期茎叶的氮含量
A和B为头季,C和D为再生季;RM:水稻单作,RF:稻鱼共作,RCP:稻作模式,SH:留茬高度;图中头季稻茎鞘和叶片氮含量数据为6次重复的平均值±标准误,其余数据为3次重复的平均值±标准误;同一时期柱子上方凡是有一个相同小写字母者,表示差异不显著(P>0.05,LSD法);ns表示不显著(P>0.05),**表示F值达极显著(P<0.01)水平。
Figure 1. Nitrogen contents of rice stem sheath and leaves at heading and maturity stages of different treatments
A and B are in the main season, C and D are in the ratooning season; RM: Rice monoculture, RF: Rice-fish coculture, RCP: Rice cropping pattern, SH: Stubble height; The data in the figure for stem and leaf nitrogen contents of the main season rice are the means ± standard errors of six replicates, and the rest are the means ± standard errors of three replicates; Where there is one same lowercase letter above bars in the same stage, it indicates that the difference is not significant (P>0.05, LSD method); ns indicates no significance(P>0.05), and ** indicates that the F-value reaches highly significant (P<0.01) level.
图 2 稻鱼共作对头季稻齐穗期和成熟期水稻腋芽及根部玉米素核苷含量的影响
RM:水稻单作,RF:稻鱼共作;图中数据为6次重复的平均值±标准误;同一时期柱子上方凡是有一个相同小写字母者,表示差异不显著(P>0.05,LSD法)。
Figure 2. Effects of rice-fish coculture on zeatin riboside contents in axillary buds and roots of rice at heading and maturity stages of main season rice
RM: Rice monoculture, RF: Rice-fish coculture; The data in the figure are the means ± standard errors of six replicates; Where there is one same lowercase letter above bars in the same stage, it indicates that the difference is not significant (P>0.05, LSD method).
图 3 头季稻收割后再生季水稻茎蘖再生率的动态变化
RM:水稻单作,RF:稻鱼共作;图中第75天的再生率为最终再生率;图中同一时间凡是有一个相同小写字母者,表示差异不显著(P>0.05,LSD法)。
Figure 3. Dynamics of tiller ratooning rate of ratooning season rice after harvest of the main season rice
RM: Rice monoculture, RF: Rice-fish coculture; The ratooning rate at day 75 is the final ratooning rate; Where there is one same lowercase letter at the same time, it indicates that the difference is not significant (P>0.05, LSD method).
表 1 稻鱼共作对头季稻及不同留茬高度的再生季水稻株高(h)的影响1)
Table 1 Effects of rice-fish coculture on plant heights (h) of main season rice and ratooning season rice with different stubble heights
h/cm 稻作模式
Rice cropping
pattern (RCP)留茬高度/cm
Stubble
height (SH)头季 Main season 再生季 Ratooning season 抽穗期
Heading stage成熟期
Maturity stage分蘖期
Tillering stage抽穗期
Heading stage成熟期
Maturity stageRM 10 112.6±1.7a 116.1±1.2a 68.3±1.3b 78.9±2.6a 87.2±2.1a 30 113.1±1.3a 115.9±1.5a 83.6±0.4a 84.8±2.0a 87.8±0.9a RF 10 113.3±0.8a 116.3±1.7a 66.0±2.3b 79.9±0.5a 87.9±1.6a 30 114.9±0.1a 118.5±0.5a 84.7±1.6a 78.6±1.9a 89.9±0.7a 总方差
Total varianceRCP 1.08 1.22 0.16 1.53 0.69 SH 0.80 0.55 133.68** 1.16 0.64 RCP×SH 0.23 0.90 1.42 2.91 0.18 1) RM:水稻单作,RF:稻鱼共作;株高数据为3次重复的平均值±标准误,同列数据后凡是有一个相同小写字母者,表示差异不显著(P>0.05,LSD法);**表示F值达极显著(P<0.01)水平。
1) RM: Rice monoculture, RF: Rice-fish coculture; The data of plant heights are the means ± standard errors of three replicates, and the data in the same column followed by one same lowercase letter indicate that the difference is not significant (P>0.05, LSD method); ** indicates that the F-value reaches highly significant (P<0.01) level.表 2 稻鱼共作对头季稻及不同留茬高度的再生季水稻叶片SPAD值的影响1)
Table 2 Effects of rice-fish coculture on leaf SPAD values of main season rice and ratooning season rice with different stubble heights
稻作模式
Rice cropping
pattern (RCP)留茬高度/cm
Stubble
height (SH)头季 Main season 再生季 Ratooning season 抽穗期
Heading stage成熟期
Maturity stage分蘖期
Tillering stage抽穗期
Heading stage成熟期
Maturity stageRM 10 31.0±0.4a 19.9±1.0a 43.7±0.8a 38.8±0.4c 16.0±0.5b 30 31.6±0.5a 21.1±0.4a 43.3±0.9a 43.9±0.4a 16.5±0.6b RF 10 33.1±0.7a 18.7±1.1a 43.3±0.9a 40.9±0.4b 26.2±1.2a 30 31.6±1.0a 18.3±1.0a 41.9±1.6a 44.0±0.7a 18.9±0.9b 总方差
Total varianceRCP 2.12 6.07* 0.68 4.73 51.35** SH 0.37 0.24 0.68 63.21** 14.87** RCP×SH 1.87 0.97 0.20 4.18 19.54** 1) RM:水稻单作,RF:稻鱼共作;SPAD值数据为3次重复的平均值±标准误,同列数据后凡是有一个相同小写字母者,表示差异不显著(P>0.05,LSD法);*和**分别表示F值达显著(P<0.05)和极显著(P<0.01)水平。
1) RM: Rice monoculture, RF: Rice-fish coculture; The data of SPAD values are the means ± standard errors of three replicates, and the data in the same column followed by one same lowercase letter indicate that the difference is not significant (P>0.05, LSD method); * and ** indicate that the F-values reach significant(P<0.05) and highly significant (P<0.01) levels, respectively.表 3 稻作模式和留茬高度对再生季水稻再生率的影响的方差分析1)
Table 3 Analysis of variance for the effects of rice cropping pattern and stubble height on ratooning rate of ratooning season rice
处理
Treatment头季稻收割后不同时间的再生率
Ratooning rate at different days after harvest of the main season rice10 d 15 d 18 d 25 d 30 d 35 d 75 d 稻作模式(RCP) Rice cropping pattern 20.76** 9.5* 2.56 4.15 0.31 5.47 0.08 留茬高度(SH) Stubble height 14.65** 8.68* 4.33 6.34* 12.71* 8.55* 1.68 RCP×SH 2.40 4.22 3.10 4.15 8.47* 7.94* 9.12* 1) 表格中第75天的再生率为最终再生率;*和**分别表示F值达显著(P <0.05)和极显著(P <0.01)水平。
1) The ratooning rate at day 75 in the table is the final ratooning rate; * and ** indicate that the F-values reach significant (P<0.05) and highly significant (P<0.01) levels, respectively.表 4 稻鱼共作对头季稻及不同留茬高度的再生季水稻产量的影响1)
Table 4 Effects of rice-fish coculture on yield of main season rice and ratooning season rice with different stubble heights
稻作模式
Rice cropping
pattern
(RCP)留茬高度/cm
Stubble
height
(SH)头季 Main season 再生季 Ratooning season 产量/
(kg·hm−2)
Yield有效穗数/
(万穗·hm−2)
Effective spikes穗粒数
Grains number
per spike结实率/%
Seed setting
rate千粒质量/g 1000 -grain
weight产量/
(kg·hm−2)
YieldRM 10 7814.3 a274.3ab 98.4a 28.3b 16.8b 1244.5 ab30 7814.3 a240.6b 58.0c 34.5b 18.2ab 955.5b RF 10 7961.3 a306.5a 75.4b 40.6b 17.8ab 1229.0 ab30 7961.3 a302.0a 53.0c 55.6a 18.9a 1550.0 a总方差
Total varianceRCP 10.326* 8.254* 19.256** 2.602 10.109* SH 1.716 41.574** 7.709* 5.492 0.031 RCP×SH 1.007 3.381 1.337 0.075 11.220* 1) RM:水稻单作,RF:稻鱼共作;表中头季水稻产量数据为6次重复的数据的平均值±标准误,其余数据为3次重复的平均值±标准误;同列数据后凡是有一个相同小写字母者,表示差异不显著(P>0.05,LSD法);*和**分别表示F值达显著(P<0.05)和极显著(P<0.01)水平。
1) RM: Rice monoculture, RF: Rice-fish coculture; The data of main season rice yield are the means ± standard errors of six replicaties, and the rest of the data are the means ± standard errors of three replicates; Data in the same column followed by one same lowercase letter indicates that the difference is not significant (P>0.05, LSD method); * and ** indicate that the F-values reach significant(P<0.05) and highly significant (P<0.01) levels, respectively.表 5 头季稻成熟期腋芽和根部的玉米素核苷含量、头季稻植株氮含量与再生季产量构成因子之间的相关性分析1)
Table 5 Correlation analysis between zeatin riboside contents in axillary buds and roots at maturity stage of main season rice, plant nitrogen content of main season rice, and yield factors of ratooning season rice
指标 Index a b c d e f g h i j a 1.000 b −0.429 1.000 c 0.362 −0.036 1.000 d 0.221 0.621* −0.084 1.000 e −0.207 0.289 −0.208 −0.292 1.000 f 0.394 0.216 −0.104 0.452 0.209 1.000 g −0.077 0.145 −0.141 −0.354 0.028 −0.005 1.000 h −0.369 0.144 −0.092 0.100 −0.010 −0.347 −0.609* 1.000 i 0.351 −0.006 −0.171 0.485 0.191 0.225 −0.690* 0.542 1.000 j 0.497 −0.051 −0.178 0.553 0.416 0.642* −0.177 −0.034 0.697* 1.000 1) a:腋芽玉米素核苷含量,b:根玉米素核苷含量,c:茎鞘氮含量,d:叶片氮含量,e:最终再生率,f:有效穗数,g:穗粒数,h:千粒质量,i:结实率,j:产量;*表示相关性达显著水平(P<0.05,Pearson法)。
1) a: Zeatin riboside content of axillary bud, b: Root zeatin riboside content, c: Stem sheath nitrogen content, d: Leaf nitrogen content, e: Final ratooning rate, f: Effective spikes, g: Grain number per spike, h:1000 -grain weight, i: Seed setting rate, j: Yield; * indicates correlation at significant level(P<0.05, Pearson method). -
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