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梨小食心虫性信息素微胶囊的制备、缓释及野外迷向效果

马涛, 杨兴翠, 林娜, 温秀军, 王偲

马涛, 杨兴翠, 林娜, 等. 梨小食心虫性信息素微胶囊的制备、缓释及野外迷向效果[J]. 华南农业大学学报, 2022, 43(2): 77-86. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.202103009
引用本文: 马涛, 杨兴翠, 林娜, 等. 梨小食心虫性信息素微胶囊的制备、缓释及野外迷向效果[J]. 华南农业大学学报, 2022, 43(2): 77-86. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.202103009
MA Tao, YANG Xingcui, LIN Na, et al. Preparation, sustained release and field mating disruption of Grapholitha molesta sex pheromone microcapsule[J]. Journal of South China Agricultural University, 2022, 43(2): 77-86. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.202103009
Citation: MA Tao, YANG Xingcui, LIN Na, et al. Preparation, sustained release and field mating disruption of Grapholitha molesta sex pheromone microcapsule[J]. Journal of South China Agricultural University, 2022, 43(2): 77-86. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.202103009

梨小食心虫性信息素微胶囊的制备、缓释及野外迷向效果

基金项目: 国家自然科学基金(31270692);农业部公益性行业科研专项(201203036)
详细信息
    作者简介:

    马涛,副教授,博士,主要从事昆虫信息化合物与害虫控制技术研究,E-mail: matao@scau.edu.cn

    通讯作者:

    温秀军,教授,博士,主要从事森林害虫综合治理研究,E-mail: wenxiujun@scau.edu.cn;王 偲,副教授,博士,主要从事昆虫行为学及害虫控制技术研究,E-mail: wangcai@scau.edu.cn

  • 中图分类号: S763.7

Preparation, sustained release and field mating disruption of Grapholitha molesta sex pheromone microcapsule

Article Text (iFLYTEK Translation)
  • 摘要:
    目的 

    探索梨小食心虫Grapholitha molesta性信息素微胶囊最佳制备方法,并在室内条件下对微胶囊的缓释作用进行评估。

    方法 

    采用梨小食心虫性信息素(反−8−十二碳烯基乙酸酯)作为芯材,辛烯基琥珀酸淀粉钠、乳化变性淀粉−809、麦芽糊精、β−环糊精和明胶作为壁材,制备梨小食心虫性信息素微胶囊乳液,研究芯材和壁材不同比例等条件对微胶囊乳液粒径分布及包封率的影响,并进行室内缓释和野外迷向试验研究。

    结果 

    制备微胶囊乳液的最佳壁材配方(质量比)为:辛烯基琥珀酸淀粉钠∶乳化变性淀粉−809∶明胶∶麦芽糊精∶β−环糊精=5∶15∶0∶3∶2,最佳制备条件为:壁材与芯材质量比10∶1,剪切速度10 000 r/min,剪切时间2 min,高压均质压力20 MPa,均质时间2 min;二次均质加入10 g液体石蜡,均质压力20 MPa,均质时间4 min。在30、40和50 ℃条件下进行室内缓释试验,91 d时仍可检测到性信息素残留,而室温下未微胶囊化的性信息素稀释液5 h后完全释放。野外迷向试验中,微胶囊乳液药效可以持续约80 d,用药量(性信息素)为45、75、120和75 g/hm2(冷藏1年)的梨小食心虫性信息素微胶囊乳液的迷向效果无显著差异。

    结论 

    梨小食心虫性信息素微胶囊乳液显著延长了持效期,可有效用于梨小食心虫的大面积迷向防治。

    Abstract:
    Objective 

    The preparation ofGrapholitha molesta sex pheromone microcapsule was investigated, and the sustained release effect of the microcapsule under indoor conditions was evaluated.

    Method 

    Adopting G. molesta sex pheromone (E8-dodecenyl acetate) as core material, octenylsuccinate starch sodium, emulsifying starch-809, maltodextrin, ß-cyclodextrin and gelatin as wall materials, G. molesta sex pheromone microcapsule emulsion was prepared. The factors that affect the particle size distribution and encapsulation rate of the microcapsule emulsion, including the different proportions of the core material and the wall material, the sustained release ratio under indoor conditions and the mating disruption under field conditions were studied.

    Result 

    The optimum wall material formula (mass ratio) of microcapsule emulsion was octenylsuccinate starch sodium∶ emulsifyingstarch-809∶gelatin∶maltodextrin∶β-cyclodextrin=5∶15∶0∶3∶2. The optimum preparation conditions were as follows: The mass ratio of wall material and core material was 10∶1, the shear velocity was 10 000 r/min, the shearing time was 2 min, the high pressure homogenization pressure was 20 MPa, the homogeneous time was 2 min; During the second homogeneous, 10 g liquid paraffin was added, the homogenization pressure was 20 MPa and the second homogeneous time was 4 min. The indoor sustained release experiments were conducted under 30, 40 and 50 ℃. The sex pheromones released from the microcapsules could be detected on the 91st day, whereas the unencapsulated sex pheromone was no longer detectable after 5 h. Field mating disruption study showed that microcapsule emulsion efficacy could last for 80 d and the effects of four sex pheromone dosages of 45, 75, 120 g/hm2 and 75 g/hm2 (refrigerating for one year) had no significant difference.

    Conclusion 

    The G. molesta sex pheromones microcapsule emulsion significantly prolongs the duration period, and can be applied for the large-scale mating disruption control of G. molesta.

  • 体内脂肪过度沉积对人体健康和动物胴体品质有不良影响[],降低体内脂肪沉积可改善动物胴体品质[-],提高人体健康。钙作为机体必需元素,参与脂肪沉积调控[-],但其具体作用及调节机制尚不完全清楚。因此,研究钙对动物机体脂肪沉积的影响及机制,对于提高动物胴体品质及人体健康具有重要意义。

    肠道菌群数量众多,作用广泛,对机体健康具有重要意义[]。肠道菌群和肥胖的关系是现在研究的热点之一。有研究报道,肥胖与肠道细菌分布有关,厚壁菌门Firmicutes多于拟杆菌门Bacteroidetes导致肠道更有效吸收食物中的热量从而导致肥胖[]。但目前的研究中,有关钙离子是否通过改变肠道菌群来调控肥胖的报道却较少。因此,研究钙离子对肠道菌群的影响有利于进一步深入了解钙离子调控脂肪沉积的机制。

    本试验以C57BL小鼠为试验对象,研究饮水添加氯化钙对高脂日粮饲喂小鼠的脂肪沉积的影响,同时分析钙离子对肠道菌群的影响,以及肠道菌群与脂肪沉积可能的关联,旨在为提高动物胴体品质和人体健康提供理论依据。

    选用27只4周龄C57BL雄性小鼠(购于广东省医学实验动物中心),试验用的高脂日粮(High-fat diet, HFD)购于广东省医学实验动物中心,氯化钙购于Sigma公司。预饲小鼠正常日粮1周后,根据体质量随机分为2组:高脂组(HFD组),n=15,饲喂高脂日粮,脂肪提供60%的能量;高脂日粮+饮水添加氯化钙组(HFD+Ca2+组),n=12,饲喂高脂日粮,脂肪提供60%的能量,饮水中添加16.647 g/L的氯化钙。将小鼠分笼饲养,自由采食和饮水;每天光照与黑暗各12 h,环境温度控制在(25±1) ℃,湿度(60±5)%。饲养13周后,通过颈部脱臼方式处死小鼠,采集小鼠附睾脂肪、皮下脂肪组织并称质量。并在小鼠饲养至10~12周时采集小鼠的新鲜粪便样,于–80 ℃条件下进行保存。

    饲养期间每周测定小鼠体质量和体内脂肪含量,体内脂肪含量通过核磁共振成像仪(上海纽迈科技有限公司,MesoQMR23-060H型)进行测定。样品采样后测定小鼠附睾脂肪、皮下脂肪质量。粪便样菌群送公司(上海微基生物科技有限公司)进行16S rRNA高通量测序,测定指标包括菌群丰度,菌群多样性。

    数据结果用平均值±标准误表示,统计分析采用SigmaPlot 12.5软件分析,采用t检验比较不同分组的统计差异。

    本研究中,与高脂组相比,饮水添加氯化钙使小鼠的体质量(图1A)、体脂含量(图1B)、皮下脂肪指数(图1C)和附睾脂肪指数(图1D)分别下降了12.85%、32.69%、26.65%和18.60%,差异均显著。

    图 1 饮水添加氯化钙对高脂日粮饲喂小鼠体质量(a)、体脂含量(b)、皮下脂肪指数(c)和附睾脂肪指数(d)的影响
    图  1  饮水添加氯化钙对高脂日粮饲喂小鼠体质量(a)、体脂含量(b)、皮下脂肪指数(c)和附睾脂肪指数(d)的影响
    “*” 和 “**” 分别表示与HFD组差异达到0.05和0.01的显著水平(t检验)
    Figure  1.  Effects of calcium chloride supplementation in drinking water on body weight (a), body fat content (b), subcutaneous fat index (c) and epididymal fat index (d) of mice fed high-fat diet
    “*” and “**” indicate the significant difference between HFD and HFD+Ca2+ at 0.05 and 0.01 levels, respectively (t test)

    利用16S rRNA高通量测序方法,得到了粪便菌群的菌群多样性和菌群丰度。香农指数显示,饮水添加氯化钙可提高小鼠的粪便菌群群落多样性(图2A)。Chao指数显示,饮水添加氯化钙能提高小鼠的粪便菌群丰度(图2B)。

    图 2 饮水添加氯化钙对高脂日粮饲喂小鼠粪便菌群的香农指数(a)及Chao指数(b)的影响
    图  2  饮水添加氯化钙对高脂日粮饲喂小鼠粪便菌群的香农指数(a)及Chao指数(b)的影响
    Figure  2.  Effects of calcium chloride supplementation in drinking water on Shannon index (a) and Chao index (b) of mice fed high-fat diet

    PCA结果显示,高脂组的菌群聚集与饮水添加氯化钙组的菌群聚集有明显的分离情况(图3)。

    图 3 饮水添加氯化钙对高脂日粮饲喂小鼠粪便菌群的影响的主成分分析
    图  3  饮水添加氯化钙对高脂日粮饲喂小鼠粪便菌群的影响的主成分分析
    Figure  3.  Principal component analysis (PCA) of the effect of calcium chloride supplementation in drinking water on fecal flora of mice fed high-fat diet

    16S rRNA测序结果表明,粪便菌群主要由6个细菌门构成:拟杆菌门Bacteroidetes、厚壁菌门Firmicutes、变形菌门Proteobacteria、脱铁杆菌门Deferribacteres、放线菌门Actinobacteria、软壁菌门Tenericutes,其中拟杆菌门和厚壁菌门为主要优势菌群。在门水平下,高脂饲喂小鼠粪便中的拟杆菌门、脱铁杆菌门、放线菌门的相对丰度较高,饮水添加氯化钙饲喂小鼠粪便中的厚壁菌门、变形菌门、软壁菌门的相对丰度较高。但这6种菌门的丰度在2个处理组的差异不显著。

    在纲水平下,与高脂组相比,饮水添加氯化钙可显著降低丹毒丝菌纲Erysipelotrichia和放线菌纲Actinobacteria的相对丰度,并且显著提高与胆汁酸代谢相关的梭菌纲Clostridia的相对丰度,Negativicoccus只存在高脂组中。

    在目水平下,与高脂组相比,饮水添加氯化钙可显著降低丹毒丝菌目Erysipelotrichia和放线菌目Coriobacteriaceae的相对丰度,并且显著提高梭菌目Clostridia的相对丰度。

    在科水平下,与高脂组相比,饮水添加氯化钙可显著降低丹毒丝菌科Erysipelotrichia的相对丰度,并且显著提高瘤胃菌科Ruminococcaceae、优干菌科Eubacteriaceae、消化链球菌科Peptostreptococcaceae的相对丰度。动球菌科Planococcaceae、短杆菌科Brevibacteriaceae、肉杆菌科Carnobacteriaceae只存在于饮水添加氯化钙组。韦荣氏杆菌科Veillonellaceae只存在于高脂组。

    在属水平下,与高脂组相比,饮水添加氯化钙能显著降低Allobaculum的相对丰度。与高脂组相比,饮水添加氯化钙能显著提高紫单胞菌属ParabacteroidesAnaerofustis的相对丰度。但土壤芽胞杆菌属Solibacillus、短杆菌属BrevibacteriumTuricibacterDesemzia只存在于饮水添加氯化钙中。其中,微生物Turicibacter已被证明与抗炎表型相关[]

    有文献报道,高钙源的摄入可以显著减少肥胖病人的腹部脂肪[],降低肥胖小鼠体内皮下和附睾脂肪含量[]。与以上报道相一致的是,本研究结果表明,饮水添加氯化钙显著减少高脂日粮饲喂小鼠体质量,减少体内皮下和附睾脂肪含量。但也有研究发现,高钙饮食并不能起到减轻肥胖的作用[],这可能与添加钙的浓度、动物品种和动物个体差异的因素有关。因此,钙的摄入对动物和人的体质量及肥胖具有一定的调控作用。

    本研究结果表明,虽然本试验钙的饮水添加方式与膳食钙的添加方式不同,但是也起到了降低肥胖的作用。机体的低钙水平会对正常的生理活动造成影响,而过高剂量的钙摄入对机体也会造成损伤,尤其是对心血管、肾和肝组织损伤明显。有研究报道,高钙饲料(钙质量分数为3%)的摄入未对大鼠肝肾脏造成损伤[],而本研究添加的氯化钙质量浓度为16.647 g/L,因此,本研究添加的剂量应该对小鼠机体健康无明显影响。

    本试验中,香农指数和Chao指数显示,饮水添加氯化钙可提高高脂日粮饲喂小鼠粪便菌群群落多样性和菌群丰度。样品组成越相似,反映在PCA图中的距离越近。本试验中,通过PCA分析可知,饮水添加氯化钙已经影响高脂日粮饲喂小鼠粪便菌群样本的组成。Duncan等[]研究表明使肥胖受试者体质量减轻的饮食可显著改变肠道微生物群的物种组成,但没有发现粪便细菌中拟杆菌和厚壁菌的比例在人类肥胖中起作用的证据。我们的研究结果发现饮水添加氯化钙显著降低体质量,其饲喂小鼠粪便中的厚壁菌门相对丰度增加,拟杆菌门相对丰度减少。但Ley等[]发现肥胖人群粪便菌群里的厚壁菌门和拟杆菌门比值高于正常体质量人群,给予肥胖志愿者低脂饮食1年后,其体质量出现下降,而体内的厚壁菌门比例有了下降,拟杆菌门的比例则上升,这与本研究的结果不一致。但这一观点受到后续研究的挑战。最近的研究表明,肥胖与微生物多样性或丰度降低相关[]。也有文献报道,随着身体质量指数(Body mass index, BMI)大小上升,肠道菌群多样性与丰富度呈下降趋势[]。因此,饮水添加氯化钙可能是通过改变高脂日粮饲喂小鼠粪便菌群物种丰度与群落多样性来减少脂肪沉积。

    肠道菌群虽然有很大的个体差异,但也有一定的共性[]。有研究表明,粪便菌群和盲肠内容物的菌群变化趋势是相似的[]。Nadeem等[]报道,高钙饮食能提高盲肠内容物里的瘤胃菌科水平,降低盲肠内容物丹毒丝菌科水平。这与本试验的饮水添加氯化钙组能提高粪便菌群里的瘤胃菌科相对丰度和降低丹毒丝菌科相对丰度结果一致。

    胆汁酸在脂质代谢中起重要的调节作用。胆汁酸不仅参与胆固醇的调节,而且在三酰甘油的代谢中也发挥着重要作用[]。肠道微生物群通过促进初代胆汁酸的去共轭、脱氢和脱羟基作用对胆汁酸代谢具有深远的影响[]。胆汁盐脱羧由胆汁盐水解酶催化。这种酶存在于各种肠细菌中,包括:梭菌属、拟杆菌属、乳杆菌属、双歧杆菌属和肠球菌属[]。在饮水添加氯化钙的高脂日粮饲喂小鼠中梭菌属显著增加,说明饮水添加氯化钙可能影响小鼠粪便菌群中胆汁酸在脂质代谢方面的作用,从而显著减少高脂日粮饲喂小鼠的脂肪含量。

    综上所述,饮水添加氯化钙能缓解高脂日粮诱导的肥胖,降低体质量和体内脂肪含量,而这可能与饮水添加氯化钙提高小鼠粪便菌群多样性和特定菌群丰度有关。研究结果为深入了解钙离子调节机体脂肪沉积机制以及提高动物胴体品质和人体健康具有重要意义。

  • 图  1   壁材比例对微胶囊乳液粒径分布的影响

    1~7号样品的辛烯基琥珀酸淀粉钠、乳化变性淀粉−809、明胶、麦芽糊精、β−环糊精质量比分别为15∶5∶0∶3∶2、10∶10∶0∶3∶2、5∶15∶0∶3∶2、35∶0∶0∶0∶0、0∶35∶0∶0∶0、0∶0∶20∶3∶2和0∶0∶35∶0∶0

    Figure  1.   Effect of different proportion of wall materials on particle size distribution of microcapsule emulsion

    The mass ratios of octenylsuccinate starch sodium, emulsifying starch-809, gelatin, maltodextrin, β-cyclodextrin in samples of 1–7 are 15∶5∶0∶3∶2, 10∶10∶0∶3∶2, 5∶15∶0∶3∶2, 35∶0∶0∶0∶0, 0∶35∶0∶0∶0, 0∶0∶20∶3∶2 and 0∶0∶35∶0∶0, respectively

    图  2   壁材与芯材比例对微胶囊乳液粒径分布的影响

    样品1~3: 壁材、芯材质量比分别为5∶1、10∶1和40∶1

    Figure  2.   Effect of different mass ratios of wall materials to core materials on particle size distribution of microcapsule emulsion

    Sample 1−3: The mass ratios of wall material to core material are 5∶1, 10∶1 and 40∶1, respectively

    图  3   剪切速度对微胶囊乳液粒径分布的影响

    样品1~3: 剪切速度分别为5 000、10 000和15 000 r/min

    Figure  3.   Effect of different shear velocity on particle size distribution of microcapsule emulsion

    Shear velocity of sample 1,2 and 3 are 5 000, 10 000 and 15 000 r/min, respectively

    图  4   均质压力对微胶囊乳液粒径分布的影响

    样品1~3: 均质压力分别为5、20和45 MPa

    Figure  4.   Effect of different homogeneous pressure on particle size distribution of microcapsule emulsion

    Homogenization pressures of sample 1, 2 and 3 are 5, 20 and 45 MPa, respectively

    图  5   加入液体石蜡二次均质对微胶囊乳液粒径分布的影响

    样品1和2:液体石蜡加入量分别为0和10 g

    Figure  5.   Effect of the second homogeneity with liquid paraffin on particle size distribution of microcapsule emulsion

    The addition amounts of liquid paraffin of sample 1 and 2 are 0 and 10 g, respectively

    图  6   冷藏对微胶囊乳液粒径分布的影响

    样品1和2:不冷藏和冷藏2个月

    Figure  6.   Effect of refrigeration on particle size distribution of microcapsule emulsion

    The refrigeration time of sample 1 and 2 are 0 and 2 month, respectively

    图  7   梨小食心虫性信息素稀释液的释放曲线

    Figure  7.   Release profiles of Grapholitha molesta sex pheromones from dilute solution

    图  8   不同放置温度下梨小食心虫性信息素微胶囊乳液的释放曲线

    Figure  8.   Release profiles of Grapholitha molesta sex pheromones from microcapsule emulsion under different temperature

    图  9   不同含量的性信息素及微胶囊乳液对梨小食心虫的迷向率

    Figure  9.   The isotropic rates of different contents of sex pheromones and microcapsule emulsion to Grapholitha molesta

    表  1   壁材比例对微胶囊乳液粒径分布及包封率的影响1)

    Table  1   Effect of different proportion of wall materials on particle size distribution and encapsulation rate of microcapsule emulsion

    样品编号
    No. of
    sample
    壁材质量比2)
    Mass ratios of
    wall materials
    微胶囊乳液表观
    Microcapsule emulsion
    appearance
    粒径/μm
    Particle diameter
    跨距
    Span
    包封率/%
    Encapsulation
    rate
    D10 D50 D90
    1 15∶5∶0∶3∶2 乳白色,不分层 0.304±0.002a 0.733±0.005a 5.857±0.119a 7.581±0.105a 99.60±0.02b
    2 10∶10∶0∶3∶2 乳白色,不分层 0.234±0.014c 0.610±0.003b 1.765±0.157b 2.467±0.287bc 99.49±0.02c
    3 5∶15∶0∶3∶2 乳白色,不分层 0.136±0.006f 0.535±0.005c 1.569±0.052c 2.672±0.130b 99.63±0.03b
    4 35∶0∶0∶0∶0 浅乳白色,不分层,较
    黏稠,表面有油状物
    0.221±0.00d 0.497±0.001e 1.427±0.002d 2.424±0.002c 98.37±0.02d
    5 0∶35∶0∶0∶0 浅乳白色,不分层,
    较黏稠
    0.165±0.001e 0.359±0.000f 0.798±0.001f 1.763±0.003d 99.72±0.02a
    6 0∶0∶20∶3∶2 乳黄色,不分层,黏稠 0.257±0.001b 0.518±0.000d 1.037±0.005e 1.504±0.008e 99.75±0.03a
    7 0∶0∶35∶0∶0 乳黄色,不分层,黏稠 0.133±0.00f 0.295±0.000g 0.580±0.000g 1.513±0.001e 99.71±0.03a
     1)同列数据后的不同小写字母表示差异显著(P<0.05,Tukey HSD);2)壁材成分包括辛烯基琥珀酸淀粉钠、乳化变性淀粉−809,明胶,麦芽糊精,β−环糊精
     1)Different lowercase letters in the same column indicate significant difference (P<0.05, Tukey HSD); 2)The wall material composition includes octenylsuccinate starch sodium, emulsifying starch-809, gelatin, maltodextrin, β-cyclodextrin
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    表  2   壁材与芯材比例对微胶囊乳液粒径分布及包封率的影响1)

    Table  2   Effect of different mass ratios of wall material to core material on particle size distribution and encapsulation rate of microcapsule emulsion

    样品编号
    No. of sample
    壁材、芯材质量比
    Mass ratio of
    wall material to
    core material
    微胶囊乳液表观
    Microcapsule
    emulsion
    appearance
    粒径/μm
    Particle diameter
    跨距
    Span
    包封率/%
    Encapsulation rate
    D10 D50 D90
    1 5∶1 乳白色,不明显分层,上层较下层颜色白 0.294±0.006a 0.673±0.002a 1.528±0.067b 1.825±0.102b 98.93±0.02c
    2 10∶1 乳白色,不分层 0.234±0.014b 0.610±0.003b 1.765±0.157a 2.467±0.287a 99.52±0.03b
    3 40∶1 乳白色,不分层,黏稠 0.190±0.004c 0.490±0.001c 1.143±0.015c 1.942±0.028b 99.75±0.02a
     1)同列数据后的不同小写字母表示差异显著(P<0.05,Tukey HSD)
     1)Different lowercase letters in the same column indicate significant difference (P<0.05, Tukey HSD)
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    表  3   剪切速度对微胶囊乳液粒径分布及包封率的影响1)

    Table  3   Effect of different shear velocity on particle size distribution and encapsulation rate of microcapsule emulsion

    样品编号
    No. of sample
    剪切速度/
    ( r·min−1)
    Shear velocity
    微胶囊乳液表观Microcapsule emulsion appearance 粒径/μm
    Particle diameter
    跨距
    Span
    包封率/%
    Encapsulation rate
    D10 D50 D90
    1 5 000 乳白色,不分层 0.837±0.019b 4.832±0.317a 19.088±2.074a 3.708±0.182a 99.40±0.02b
    2 10 000 乳白色,不分层 0.891±0.007a 2.228±0.001b 5.334±0.041b 1.994±0.021c 99.55±0.02a
    3 15 000 乳白色,不分层 0.115±0.004c 0.964±0.020c 2.621±0.054c 2.598±0.114b 99.22±0.02c
     1)同列数据后的不同小写字母表示差异显著(P<0.05,Tukey HSD)
     1)Different lowercase letters in the same column indicate significant difference (P<0.05, Tukey HSD)
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    表  4   均质压力对微胶囊乳液粒径分布及包封率的影响1)

    Table  4   Effect of different homogeneous pressure on particle size distribution and encapsulation rate of microcapsule emulsion

    样品编号
    No. of
    sample
    均质压力/MPa
    Homogenization pressure
    微胶囊乳液表观
    Microcapsule emulsion appearance
    粒径/μm
    Particle diameter
    跨距
    Span
    包封率/% Encapsulation rate
    D10 D50 D90
    1 5 乳白色,不分层 0.202±0.007b 0.718±0.001a 1.936±0.067b 2.410±0.107b 99.24±0.01c
    2 20 乳白色,不分层 0.237±0.013a 0.643±0.002b 1.679±0.092c 2.228±0.168b 99.54±0.02b
    3 45 乳白色,不分层 0.217±0.011b 0.613±0.000c 3.633±0.213a 5.602±0.364a 99.67±0.02a
     1)同列数据后的不同小写字母表示差异显著(P<0.05,Tukey HSD)
     1)Different lowercase letters in the same column indicate significant difference (P<0.05, Tukey HSD)
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    表  5   加入液体石蜡二次均质对微胶囊乳液粒径分布及包封率的影响1)

    Table  5   Effect of the second homogeneity with liquid paraffin on particle size distribution and encapsulation rate of microcapsule emulsion

    液体石蜡加入量/g
    Added mass of
    liquid paraffin
    微胶囊乳液表观Microcapsule emulsion appearance 粒径/μm
    Particle diameter
    跨距
    Span
    包封率/%
    Encapsulation rate
    D10 D50 D90
    0 乳白色,不分层 0.234±0.014a 0.610±0.157a 0.610±0.003b 2.467±0.287b 99.52±0.04b
    10 乳白色,不分层 0.067±0.000b 0.138±0.004b 0.688±0.028a 4.564±0.082a 99.61±0.01a
     1)同列数据后的不同小写字母表示差异显著(P<0.05,Tukey HSD)
     1)Different lowercase letters in the same column indicate significant difference (P<0.05, Tukey HSD)
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    表  6   冷藏微胶囊乳液粒径分布及包封率的变化1)

    Table  6   Effect of refrigeration on particle size distribution and encapsulation rate of microcapsule emulsion

    t冷藏/月
    Refrigeration time
    微胶囊乳液表观
    Microcapsule emulsion
    appearance
    粒径/μm
    Particle diameter
    跨距
    Span
    包封率/%
    Encapsulation rate
    D10 D50 D90
    0 乳白色,不分层 0.067±0.00b 0.138±0.004b 0.688±0.028b 4.564±0.082a 99.63±0.02a
    2 乳白色,不分层,黏稠 0.121±0.001a 0.328±0.001a 1.139±0.003a 3.098±0.011b 99.51±0.04b
     1)同列数据后的不同小写字母表示差异显著(P<0.05,Tukey HSD)
     1)Different lowercase letters in the same column indicate significant difference (P<0.05, Tukey HSD)
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出版历程
  • 收稿日期:  2021-03-04
  • 网络出版日期:  2023-05-17
  • 刊出日期:  2022-03-09

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  2. On Google Scholar
  3. On PubMed

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