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香蕉串果夹持机构设计与试验

段洁利, 易文峰, 王红军, 赵镭, 王玉, 杨洲

段洁利, 易文峰, 王红军, 等. 香蕉串果夹持机构设计与试验[J]. 华南农业大学学报, 2021, 42(2): 116-123. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.202009025
引用本文: 段洁利, 易文峰, 王红军, 等. 香蕉串果夹持机构设计与试验[J]. 华南农业大学学报, 2021, 42(2): 116-123. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.202009025
DUAN Jieli, YI Wenfeng, WANG Hongjun, et al. Design and test of banana skewer fruit holding mechanism[J]. Journal of South China Agricultural University, 2021, 42(2): 116-123. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.202009025
Citation: DUAN Jieli, YI Wenfeng, WANG Hongjun, et al. Design and test of banana skewer fruit holding mechanism[J]. Journal of South China Agricultural University, 2021, 42(2): 116-123. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.202009025

香蕉串果夹持机构设计与试验

基金项目: 国家自然科学基金(51675189);现代农业产业技术体系建设专项(CARS-31)
详细信息
    作者简介:

    段洁利(1973—),女,副教授,博士,E-mail: duanjieli@scau.edu.cn

    通讯作者:

    杨 洲(1972—),男,教授,博士,E-mail: yangzhou@scau.edu.cn

  • 中图分类号: S233.74

Design and test of banana skewer fruit holding mechanism

  • 摘要:
    目的 

    香蕉收获机械装备需要承担大质量蕉串,设计一种夹持机构在保证动作灵活有效的同时,具有较高的强度和可靠的夹持力。

    方法 

    提出一种用于采摘香蕉的内掌带钉抱掌夹持机构,对影响抱掌夹持力的不同组合因素进行了夹持效果测试,搭建了夹持试验平台。选择影响夹持效果的气缸压力、钉子数量和钉子排列方式3个主要因素,采用单因素试验和响应曲面法进行夹持力效果测试。

    结果 

    在气缸压力试验中,当气缸压强为0.4 MPa时,对应的拉力为500 N左右,最接近蕉柄和抱掌之间的最大静摩擦力,可以稳定夹持。在钉子排列方式的试验过程中,矩形可承受的摩擦力最大,为800 N,大于蕉柄和抱掌之间的最大静摩擦力,可以获得稳定的夹持效果。在钉子数量的试验过程中,钉子数量分别为8和10个时获得的拉力比较接近,原因可能是香蕉柄不是规则的圆柱形,导致圆形抱掌上的钉子未必全部扎进蕉柄内,钉子数量为8或10个时,只有6个钉子扎进蕉柄进行有效的夹持;钉子数量超过10个时,拉力不升反降,出现该现象的原因可能是钉子越多,出现互相干扰的现象越严重,导致有效钉子的数量不升反降。

    结论 

    影响夹持机构夹持力效果的因素:气缸压力>钉子排列方式>钉子数量,最佳参数组合:气缸压强0.4 MPa、钉子数量10个、矩形排列方式。本文为平地蕉园香蕉收获机械装备关键部件夹持机构的设计提供了理论参考。

    Abstract:
    Objective 

    Banana harvesters are equipped to carry large loads of bunches. We propose a nail holding mechanism for bananas which posses high strength and reliable clamping force while ensuring flexible and effective operation.

    Method 

    An inner palm holding mechanism with nails for picking bananas was designed, the clamping effects of different combination factors affecting the gripping force were tested, and the clamping test platform was built. The three main factors of cylinder pressure, the number and arrangement of nails affecting the clamping effect were selected, and the single factor experiment and response surface method were used to test the clamping force.

    Result 

    In the cylinder pressure test, when the cylinder pressure was 0.4 MPa, the corresponding tension was about 500 N closest to the maximum static friction force between the banana handle and the palm, and banana could be clamped stably. In the test of nail arrangement, the friction that the rectangle could withstand was the maximum with a value of 800 N, which was greater than the maximum static friction force between the banana handle and the palm, and the stable clamping effect could be obtained. In the test of nail number, when the numbers of nails were eight and ten, their pulls closed to. The reason may be that the banana handle is not a regular cylindrical shape, so that the nails on the round holding palm may not be all inserted into the banana handle. When the number of nails was eight or ten, only six nails plunged into banana handle and effectively clamped. When the number of nails exceeded ten, the tension dropped instead of rising. The reason for this phenomenon may be that the more nails there are, the more serious the mutual interference occurs, and the number of effective nails decreases instead of rising.

    Conclusion 

    The factors influencing the clamping force effect of clamping mechanism are cylinder pressure > nail arrangement > number of nails. The optimal parameter combination is 0.4 MPa cylinder pressure, ten nails and rectangular arrangement. This paper provides a theoretical reference for the design of clamping mechanism of key components of banana harvester equipment in flat banana plantation.

  • 东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae是一种专性侵染成年蜜蜂中肠上皮细胞的单细胞真菌病原,对蜂王、工蜂、雄蜂和幼虫均有感染性[1]。东方蜜蜂微孢子虫侵染能引起蜜蜂中肠上皮细胞结构破坏、细胞凋亡和免疫应答抑制,哺育力下降,寿命缩短,严重影响蜂群群势和生产力[2]。目前,东方蜜蜂微孢子虫的参考基因组[3]和全长转录组[4]均已公布,为深入开展相关分子生物学研究奠定了基础。

    染色体结构维持(Structural maintenance of chromosome,SMC)蛋白在细菌、古生菌和真核生物中广泛存在,可直接参与染色体的形成与结构维持等动态变化及DNA的复制、重组和修复等过程,因而对染色质结构的组织、细胞分裂过程中遗传物质的准确分离等均具有关键作用[5]。在水稻中,SMC1SMC3-1基因被证实参与DNA双链断裂损伤修复和有丝分裂等生物学过程[6]。作为SMC复合体蛋白的成员之一,凝聚蛋白复合体Ⅰ通过分级折叠启动早期的染色质凝聚,起到塑造、稳定染色体的作用[7]。敲除凝聚蛋白复合体Ⅰ或Ⅱ的特异亚基均能引起中期染色体结构的明显异常[8]。然而对于东方蜜蜂微孢子虫,SMC相关研究至今依然缺失。

    近期,笔者团队测定了nce-miR-15325及其靶向的核凝聚复合体亚基(Nuclear condensin complex subunit,NCCS)基因在东方蜜蜂微孢子虫侵染意大利蜜蜂工蜂过程中的表达谱,并发现nce-miR-15325与NCCS具有相似的表达规律。本研究利用生物信息学方法解析东方蜜蜂微孢子虫NCCS编码的SMC的分子特性,预测和分析东方蜜蜂微孢子虫和其他物种SMC的保守基序和结构域,并进行系统进化分析,以期丰富东方蜜蜂微孢子虫SMC的基础信息,并为深入开展相关功能研究提供理论依据。

    根据前期基于东方蜜蜂微孢子虫转录组数据[9]预测出的NCCS序列,利用NCBI网站(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/)上的ORF工具预测相应的氨基酸序列。通过Expasy网站(https://www.espasy.org/resources)上的Protparam、ProtScale和SWISS-model等软件分析SMC的理化性质、亲水性和三级结构。使用SignalP 4.1 Server、NetPhos 3.1 Server、TMHMM及SOPMA等软件[10]预测SMC的信号肽、磷酸化位点、跨膜结构域和二级结构。采用PSORTⅡ软件(https://www.genscript.com/psort.html)[11]进行SMC的亚细胞定位预测。

    使用MEME软件(https://meme-suite.org/)[12]预测东方蜜蜂微孢子虫、海伦脑炎微孢子虫Encephalitozoon hellem、菲尼斯毕罗酵母Piromycesc finnis、发廯菌Trichophyton tonsurans和黑曲霉Aspergillus melleus等10个物种SMC的保守基序。通过Pfam网站(http://pfam.xfam.org/search#tabview=tab1)查找东方蜜蜂微孢子虫等10个物种SMC保守结构域相关信息。采用TBtools软件预测上述10个物种SMC的结构域,选择默认参数。

    利用Blast工具将东方蜜蜂微孢子虫SMC氨基酸序列比对到NCBI GenBank数据库(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/),搜索序列相似性较高的其他物种的SMC。通过Mega 11.0软件[13]对东方蜜蜂微孢子虫和其他物种的SMC进行氨基酸序列多重比对,采用邻接法构建基于SMC的系统进化树,选择软件默认参数。

    东方蜜蜂微孢子虫NCCS含有3 093个核苷酸,编码的SMC含有1 102个氨基酸。SMC的分子式为C5787H9418N1526O1771S41,相对分子质量约130 020,等电点为8.28;包含195个负电荷氨基酸,其中天冬氨酸和谷氨酸分别有67和128个;包含202个正电荷氨基酸,其中赖氨酸和精氨酸分别有169和33个;含量最高和最低的氨基酸分别为赖氨酸和色氨酸(表1)。

    表  1  东方蜜蜂微孢子虫SMC的氨基酸组成
    Table  1.  Amino acid composition of SMC in Nosema ceranae
    氨基酸
    Amino acid
    数量
    Number
    占比/%
    Proportion
    氨基酸
    Amino acid
    数量
    Number
    占比/%
    Proportion
    丙氨酸 Ala 27 2.50 亮氨酸 Leu 128 11.60
    精氨酸 Arg 33 3.00 赖氨酸 Lys 169 15.30
    天冬酰胺 Asn 94 8.50 蛋氨酸 Met 28 2.50
    天冬氨酸 Asp 67 6.10 苯丙氨酸 Phe 35 3.20
    半胱氨酸 Cys 13 1.20 脯氨酸 Pro 12 1.10
    谷氨酰胺 Gln 31 2.80 丝氨酸 Ser 64 5.80
    谷氨酸 Glu 128 11.60 苏氨酸 Thr 43 3.90
    甘氨酸 Gly 29 2.60 色氨酸 Trp 1 0.10
    组氨酸 His 15 1.40 酪氨酸 Tyr 46 4.20
    异亮氨酸 Ile 101 9.20 缬氨酸 Val 38 3.40
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    SMC的脂溶系数为93.49,平均亲水系数为−0.740,亲水氨基酸数量比疏水氨基酸多(图1A),说明该蛋白为亲水性蛋白。SMC中不存在典型的信号肽,说明其为胞内蛋白(图1B)。另外,在SMC中预测到104个磷酸化位点,包含50个丝氨酸、26个酪氨酸和28个苏氨酸磷酸化位点(图1C)。

    图  1  东方蜜蜂微孢子虫SMC的分子特性预测
    Figure  1.  Molecular characteristic prediction of SMC in Nosema ceranae

    二级结构分析结果显示,SMC含有787个(71.42%)α−螺旋,106条(9.62%)β−折叠,49个(4.45%)β−转角和160个(14.52%)无规则卷曲(图2A)。三级结构分析结果显示,SMC的模板为6yvu.1.B,序列相似性为31.26%,其中61.00%的残基自信度达80%以上(图2B)。此外,SMC同时定位于细胞核、细胞质和线粒体,占比分别为78.30%、8.70%和13.00%。

    图  2  东方蜜蜂微孢子虫SMC的二级结构(A)和三级结构(B)预测
    Figure  2.  Prediction of secondary structure (A) and tertiary structure (B) of Nosema ceranae SMC

    在东方蜜蜂微孢子虫SMC中预测到9个保守基序,分别为Motif 1、2、3、4、5、6、7、8、9;类似地,在海伦脑炎微孢子虫、颗粒病微孢子虫Nosema granulosis、麦格水蚤汉氏孢虫Hamiltosporidium magnivora、康氏泰罗汉孢虫Thelohania contejeani、菲尼斯毕罗酵母、指间毛廯菌Trichophyton interdigitale、紫色毛廯菌Trichophyton violaceum、发廯菌和黑曲霉的SMC中同样预测上述9个Motif(图3),说明SMC在东方蜜蜂微孢子虫和其他真菌物种中高度保守。

    图  3  东方蜜蜂微孢子虫和其他9个物种SMC包含的保守基序
    Figure  3.  Conserved motifs included in SMC of Nosema ceranae and other nine species

    在东方蜜蜂微孢子虫SMC中预测到4个结构域,包括1个SMC_N、1个SMC_hinge、1个AAA_29和1个AAA_23;在海伦脑炎微孢子虫、指间毛廯菌和黑曲霉SMC中同样预测到1个SMC_N、1个SMC_hinge、1个AAA_23和1个AAA_21;在颗粒病微孢子虫、麦格水蚤汉氏孢虫TBU02480.1和康氏泰罗汉孢虫SMC中预测到2个相同的结构域,包括1个SMC_N和1个SMC_hinge;在麦格水蚤汉氏孢虫TBU02444.1 SMC中预测到6个结构域,包括1个SMC_N、1个SMC_hinge、1个AAA_29、1个AAA_21、1个AAA_23和1个AAA_15;在菲尼斯毕罗酵母SMC中预测到5个结构域,包括1个SMC_N、1个SMC_hinge、1个AAA_29、1个AAA_21和1个AAA_23;在紫色毛廯菌SMC中预测到3个结构域,包括1个SMC_N、1个SMC_hinge和1个AAA_15;在发廯菌SMC中预测到3个结构域,包括1个AAA_21、1个SMC_N和1个SMC_hinge(图4)。进一步分析发现东方蜜蜂微孢子虫和其他9个物种的SMC中均含有1个SMC_N和1个SMC_hinge(图4)。以上结果进一步说明SMC在东方蜜蜂微孢子虫和其他真菌物种中高度保守。

    图  4  东方蜜蜂微孢子虫和其他9个物种SMC的结构域比较
    Figure  4.  Comparison of structural domains within SMC in Nosema ceranae and other nine species

    表2所示,东方蜜蜂微孢子虫、海伦脑炎微孢子虫、颗粒病微孢子虫、康氏泰罗汉孢虫、菲尼斯毕罗酵母、指间毛廯菌、紫色毛廯菌、发廯菌和黑曲霉均仅含有1个SMC,而麦格水蚤汉氏孢虫含有2个SMC。

    表  2  东方蜜蜂微孢子虫与其他9个物种的SMC蛋白概览
    Table  2.  Overview of SMC proteins in Nosema ceranae and other nine species
    物种
    Species
    数量
    Number
    GenBank数据库收录号
    Accession ID in GenBank database
    东方蜜蜂微孢子虫 Nosema ceranae 1 XP_024332082.1
    海伦脑炎微孢子虫 Encephalitozoon hellem 1 KAG5859151.1
    颗粒病微孢子虫 Nosema granulosis 1 KAF9763737.1
    麦格水蚤汉氏孢虫 Hamiltosporidium magnivora 2 TBU02444.1、TBU02480.1
    康氏泰罗汉孢虫 Thelohania contejeani 1 KAF7683982.1
    菲尼斯毕罗酵母 Piromyces finnis 1 ORX56484.1
    指间毛廯菌 Trichophyton interdigitale 1 KAF3899244.1
    紫色毛廯菌 Trichophyton violaceum 1 OAL71733.1
    发廯菌 Trichophyton tonsurans 1 EGD94457.1
    黑曲霉 Aspergillus melleus 1 XP_045938706.1
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    氨基酸序列多重比对结果显示,东方蜜蜂微孢子虫与菲尼斯毕罗酵母的SMC序列相似性最高,达到61.96%,其次是与指间毛廯菌、发廯菌、紫色毛廯菌和黑曲霉,SMC序列相似性均为60.98%,与康氏泰罗汉孢虫的SMC序列相似性最低(34.73%)。

    系统进化分析结果显示,东方蜜蜂微孢子虫、颗粒病微孢子虫、麦格水蚤汉氏孢虫、康氏泰罗汉孢虫和海伦脑炎微孢子虫的SMC聚为一个大支,而发廯菌、指间毛廯菌、紫色毛廯菌、黑曲霉和菲尼斯毕罗酵母的SMC聚为一个大支;东方蜜蜂微孢子虫与颗粒病微孢子虫的SMC聚为一支,且置信度达到99%,说明二者SMC的进化距离最近(图5)。

    图  5  邻接法构建基于SMC的东方蜜蜂微孢子虫与其他9个物种的系统进化树
    Figure  5.  Phelogenetic tree of Nosema ceranae and other nine species based on SMC by neighbor-joining method

    目前,由于缺乏成熟的转基因操作技术体系,东方蜜蜂微孢子虫绝大多数基因功能未明,相关信息匮乏。本研究通过生物信息学手段对东方蜜蜂微孢子虫NCCS基因编码的SMC进行分子特性解析,结果显示,SMC的分子式为C5787H9418N1526O1771S41,包含1 102个氨基酸,相对分子质量约130 020,等电点为8.28,脂溶系数为93.49,平均亲水系数为−0.740,亲水氨基酸数量多于疏水氨基酸,说明SMC可能是亲水性蛋白;不含信号肽和跨膜螺旋区,说明SMC可能为胞内蛋白和非跨膜蛋白。以上结果丰富了东方蜜蜂微孢子虫NCCS基因的基本信息,为进一步开展相关功能研究提供了有价值的参考信息。另外,预测SMC同时定位于细胞核、细胞质和线粒体,但主要定位于细胞核(占比78.30%),鉴于染色体主要存在于细胞核,上述结果符合客观实际;但预测到少量SMC分布于细胞质和线粒体,一方面需要通过分子生物学试验加以验证,另一方面暗示SMC功能的潜在多样性。

    真核生物中存在6种SMC,这6种蛋白两两结合形成异二聚体,进而结合其他组分形成复合体,分别为黏结蛋白复合体、凝聚蛋白复合体和SMC5-SMC6复合体,这些复合体在DNA修复、重组与复制等方面发挥重要作用[14]。SMC在进化上较为保守,从微生物到哺乳动物的SMC蛋白都具有相似的结构[15]。本研究在东方蜜蜂微孢子虫、海伦脑炎微孢子虫、麦格水蚤汉氏孢虫、颗粒病微孢子虫、康氏泰罗汉孢虫、菲尼斯毕罗酵母、指间毛廯菌、紫色毛廯菌、发廯菌和黑曲霉的SMC中均预测到Motif 1~9共9个保守基序;此外,发现东方蜜蜂微孢子虫和上述其他物种的SMC均含有1个SMC_N和1个SMC_hinge。以上结果表明SMC在东方蜜蜂微孢子虫和其他真菌中具有高度保守性,推测SMC在东方蜜蜂微孢子虫和上述其他真菌中发挥类似功能。本研究发现,东方蜜蜂微孢子虫、颗粒病微孢子虫、海伦脑炎微孢子虫、麦格水蚤汉氏孢虫和康氏泰罗汉孢虫的SMC聚为一个大支,说明这些物种的SMC亲缘关系较近;东方蜜蜂微孢子虫与颗粒病微孢子虫的SMC聚为一支,置信度为99 %,说明二者的SMC进化距离最近。

    前人研究发现SMC的C端和N端相互结合形成ATP酶功能域,因此SMC蛋白也属于ABC(ATP binding cassette)蛋白家族[16],ABC蛋白在东方蜜蜂微孢子虫的生命活动中起到重要作用[17]。因此,推测SMC在东方蜜蜂微孢子虫中发挥的功能类似于ABC蛋白。

    通过建立东方蜜蜂微孢子虫侵染成年蜜蜂的模式进行东方蜜蜂微孢子虫的基因功能研究已见诸报道[18-19]。我们下一步拟通过体外转录合成NCCS的dsRNA,并通过饲喂法探究东方蜜蜂微孢子虫侵染蜜蜂宿主过程中NCCS的功能。

  • 图  1   夹持机构及受力图

    1:抱掌,2:夹持杆,3:支撑杆,4:内丝杆,5:外丝杆,6:联轴器,7:夹持电机,8:连接杆

    Figure  1.   Clamping mechanism and force diagram

    1: Clasping hands, 2: Clamping rod, 3: Support rod, 4: Internal lead rod, 5: External lead rod, 6: Coupling, 7: Clamping motor, 8: Connecting rod

    图  2   试验平台和原理图

    1:万能试验机,2:STC-100 kg拉力传感器,3:手动换向阀,4:钉子,5:半圆形夹套,6:调速器,7:支撑平台,8:MGPM40-50Z气缸,9:挡板

    Figure  2.   Schematic diagrams of experimental platform and principle

    1: Universal testing machine, 2: STC-100 kg tension sensor, 3: Manual reversing valve, 4: Nail, 5: Semicircular jacket, 6: Governor, 7: Support platform, 8: MGPM40-50Z cylinder, 9: Baffle

    图  3   气缸压强、钉子排列方式和钉子数量的拉拔试验结果

    Figure  3.   The results of drawing tests of cylinder pressure, nail arrangement and number of nails

    图  4   两因素相互作用对拉力的影响

    a:钉子数量为10个;b:气缸压强为0.4 MPa;c:钉子排列方式为矩形

    Figure  4.   Effect of the interaction of two factors on tension

    a:The number of nails was 10;b:The cylinder pressure was 0.4 MPa;c:Rectangular arrangement of nails

    图  5   拉力预测值和实测值的散点分布

    Figure  5.   Scatter distribution of predicted and actual tension values

    表  1   气缸压强、钉子数量和排列方式单因素试验设计

    Table  1   Single factor test designs of cylinder pressure, number and arrangement of nails

    因素
    Factor
    试验编号
    Test number
    气缸压强/MPa
    Cylinder
    pressure
    钉子数量/个
    Number of
    nails
    排列方式
    Nail
    arrangement
    气缸压强
    Cylinder pressure
    1 0.30 10 X型
    2 0.35 10 X型
    3 0.40 10 X型
    4 0.45 10 X型
    5 0.50 10 X型
    排列方式
    Nail arrangement
    1 0.40 10 X型
    2 0.40 10 三角形
    3 0.40 10 矩形
    钉子数量
    Number of nails
    1 0.40 4 矩形
    2 0.40 6 矩形
    3 0.40 8 矩形
    4 0.40 10 矩形
    5 0.40 12 矩形
    6 0.40 14 矩形
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    表  2   因素编码及试验水平1)

    Table  2   Factor coding and test level

    编码 Coding x1 x2 x3
    −1 0.3 X型 4
    0 0.4 矩形 10
    1 0.5 三角形 16
     1) x1:气缸压强,MPa;x2:钉子排列方式;x3:钉子数量
     1) x1: Cylinder pressure, MPa; x2: Arrangement of nails; x3: Number of nails
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    表  3   响应曲面法的试验结果1)

    Table  3   Experimental result by the response surface method

    运行顺序
    Running order
    试验序号
    Test number
    x1 x2 x3 f
    5 1 0.3 0 4 564
    6 2 0.5 0 4 582
    7 3 0.3 0 16 387
    4 4 0.5 1 10 401
    3 5 0.3 1 10 374
    17 6 0.4 0 10 637
    13 7 0.4 0 10 590
    2 8 0.5 −1 10 411
    1 9 0.3 −1 10 190
    15 10 0.4 0 10 605
    8 11 0.5 0 16 888
    16 12 0.4 0 10 617
    11 13 0.4 −1 16 307
    10 14 0.4 1 4 336
    9 15 0.4 −1 4 349
    14 16 0.4 0 10 560
    12 17 0.4 1 16 556
     1) x1:气缸压强,MPa;x2:钉子排列方式;x3:钉子数量;f:拉力,N
     1) x1: Cylinder pressure, MPa; x2: Nail arrangement; x3: Number of nails; f: Tension, N
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    表  4   拉力方差分析

    Table  4   Variance analysis of tension

    方差来源1)
    Source of variance
    平方和
    Square sum
    F P
    模型 Model 435 000 25.36 0.0002
    ${x_1}$ 73 536 38.62 0.0004
    ${x_2}$ 21 012 11.04 0.0127
    ${x_3}$ 11 781 6.19 0.0417
    ${x_1}{x_2}$ 9 409 4.94 0.0616
    ${x_1}{x_3}$ 58 322 30.63 0.0009
    ${x_2}{x_3}$ 17 161 9.01 0.0199
    $x_1^2$ 1 646 0.86 0.3833
    $x_2^2$ 239 000 125.29 <0.0001
    $x_3^2$ 2 271 1.19 0.3109
    残差 Residual 13 327
    失拟项 Lack of fit 9 961 3.94 0.1090
    纯误差 Pure error 3367
    总离差 Total deviation 448 000
     1) x1:气缸压强,MPa;x2:钉子排列方式;x3:钉子数量
     1) x1: Cylinder pressure, MPa; x2: Nail arrangement; x3: Number of nails
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    表  5   优化条件下预测和实测的优化值

    Table  5   Predicted and actual optimization values under optimized conditions

    项目
    Item
    挤压力/MPa
    Extrusion
    钉子排列方式
    Nail arrangement
    钉子数量/个
    Number of nails
    拉力/N
    Tension
    最佳条件(预测) Optimum condition (forecast) 0.38 0.22 10.27 500
    修改条件(实测) Modify condition (actual) 0.40 0 10 524
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图(5)  /  表(5)
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出版历程
  • 收稿日期:  2020-09-13
  • 网络出版日期:  2023-05-17
  • 刊出日期:  2021-03-09

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