Correlations of polysaccharide and flavonoid contents in Prunella vulgaris L. with main environmental factors and high-quality provenance screen
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摘要:目的
探明不同地理种源野生夏枯草Prunella vulgaris L.的品质差异，揭示影响夏枯草药用成分含量的主要环境因子，为合理开发和有效保护夏枯草种质资源提供理论支撑。
方法以10个分布在全国不同地理区域的夏枯草地理种源为研究对象，比较分析不同地理种源夏枯草多糖和黄酮的含量差异，并利用Pearson相关分析研究多糖和黄酮含量与环境因子之间的关系，利用聚类分析和隶属函数评价法筛选高品质地理种源。
结果不同地理种源夏枯草多糖和黄酮含量差异显著，多糖质量分数为70.45~120.39 mg·g−1，黄酮质量分数为34.40~59.04 mg·g−1，其中湖北宜昌种源多糖含量最高，广西桂林种源黄酮含量最高，质量分数分别达到120.39和59.04 mg·g−1。夏枯草中的多糖含量与黄酮含量呈极显著负相关。影响夏枯草多糖含量的主要环境因子是经纬度和海拔，影响黄酮含量的主要环境因子是经度、海拔、年平均气温、年日照时长和年降水量。聚类分析将10个地理种源分为3类。广西桂林种源平均隶属函数值最大，综合品质最优。
结论不同地理种源夏枯草药用成分含量差异显著，不同环境因子对主要药用成分影响程度不同，筛选出的品质较佳地理种源及不同地理种源排名可为夏枯草种质资源选育和开发利用提供依据。
Abstract:ObjectiveTo explore the quality differences of wild Prunella vulgaris L. from different geographical provenances, reveal the main environmental factors that affect the medicinal ingredient contents of P. vulgaris, and provide a theoretical support for the rational development and effective protection of P. vulgaris germplasm resources.
MethodTaking ten geographical provenances of P. vulgaris distributed in different regions as the research object, the differences of polysaccharide and flavonoid contents were compared and analyzed, and the correlations of polysaccharide and flavonoid contents with environmental factors were studied by Pearson correlation analysis. The cluster analysis and membership function evaluation method were used to select high-quality geographical provenance.
ResultThe polysaccharide and flavonoid contents of P. vulgaris from different geographical provenances were significantly different. The polysaccharide content ranged from 70.45 to 120.39 mg·g−1, and the flavonoid content ranged from 34.40 to 59.04 mg·g−1. The polysaccharide content of the provenance in Yichang of Hubei and the flavonoid content of the provenance in Guilin of Guangxi were the highest, with the content reaching 120.39 and 59.04 mg·g−1, respectively. The polysaccharide content in P. vulgaris showed a highly significant negative correlation with the flavonoid content. The main environmental factors affecting the polysaccharide content of P. vulgaris were latitude, longitude and altitude; And the main environmental factors affecting the flavonoid content were longitude, altitude, annual average air temperature, annual sunshine hour and annual precipitation. The clustering results divided the ten geographical provenances into three categories. The provenance in Guilin of Guangxi had the largest average membership function value and the best comprehensive quality among all the provenances.
ConclusionThere were significant differences in the contents of medicinal ingredients in P. vulgaris from different geographical provenances. Different environmental factors have inconsistent effects on the major medicinal ingredients. The better-quality geographical provenances and ranking of different geographical provenances can provide a basis for the selection, development and utilization of P. vulgaris germplasm resources.
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植物病原菌与特定植物通过长期协同进化产生可亲和性，形成特有的寄主范围，即植物病原菌寄生专化性[1]。由于非寄主植物的免疫抗性作用，植物病原菌较少跨越宿主侵染非寄主[2]，但特定条件下，病原菌也会出现宿主跳跃侵染非自然宿主的现象[3]，此为病原菌进化的策略之一。但近年研究发现，镰刀菌、炭疽菌等多种重要的植物病原真菌，出现跨界侵染人体的现象[4-5]。
尖孢镰刀菌Fusarium oxvsporum属于半知菌类Xmperfeetifungi镰刀菌属Fusarium[6]，可引起瓜类、香蕉、棉花以及花卉等农作物、经济作物的枯萎病和腐烂病，给农业生产带来巨大威胁，造成严重经济损失。目前，防治枯萎病的方法主要是使用化学药剂以及利用农业措施等[7]，但由于该病为土传病害，防治效果均不太理想，因而，通过深入探究病原与宿主间相互作用的分子机制，筛选抗病基因、培育抗病品种是防治该病害的重要思路。
天然免疫是动、植物识别和响应外来病原物攻击的重要防御措施，其进化地位古老且保守。动、植物的天然免疫在异物识别与抗微生物的分子组成等方面呈现高度相似性[8-9]。植物借助细胞膜表面的模式分子识别受体(Pattern recognition receptors，PRRs)、胞质内R蛋白识别病原相关分子模式(Pathogenassociated molecular patterns ，PAMPs )和病原效应因子启动天然免疫程序，植物的PRRs与动物Toll-like 受体相似，R蛋白的结构和功能均与动物CLR(Nod)蛋白相似[10]。动、植物免疫程序的启动均表现为丝裂原活化蛋白激酶级联(MAPK)信号的激活，转录因子的激活，一氧化氮、活性氧以及抗菌物质的表达等一系列响应过程[8]。这充分体现了天然免疫在动、植物进化起源中的一致性。由于缺乏特定的免疫组织、细胞、外周循环系统，相对于高等动物，秀丽隐杆线虫Caenorhabditis elegans的免疫组成和响应方式与植物的更为接近。因而，利用秀丽隐杆线虫深入探索植物病原菌与宿主间相互作用的分子机制，筛选针对病原菌的抗性基因，是研究植物抗病性、寻找植物抗病基因的另一视角。
本文利用秀丽隐杆线虫与尖孢镰刀菌共培养的方式，探索尖孢镰刀菌对线虫基本生物学特性的影响，并就其影响机理进行分析，以期为深入研究尖孢镰刀菌与宿主间相互作用的分子机制以及植物对其抗病性及抗病基因奠定基础。
1. 材料与方法
1.1 菌株培养及孢子悬浮液的制备
方法参照文献[11]。尖孢镰刀菌菌株从患根腐病的天麻上分离纯化获得，于PDA固体培养基28 ℃恒温培养4 d，再取新鲜菌饼接种于150 mL PDA液体培养基中，25 ℃、 180 r/min培养10 d[12]，以无菌纱布过滤除去菌丝获得孢子菌悬液，M9缓冲液将孢子含量稀释至106 mL−1备用。
1.2 线虫的培养和同步化
试验选用野生型N2线虫株，以NGM固体培养基进行培养，以大肠埃希菌Escherichia coli OP50菌株作为线虫食物，25 ℃条件下恒温培养，待线虫长至产卵期时进行同步化，方法参照文献[13]，获得L1期幼虫备用。
1.3 试验平板制备
6 cm NGM平板表面均匀涂布200 μL相应含量的尖孢镰刀菌孢子菌悬液，待吹干后，平板中央滴加50 μL离心浓缩的OP50菌液。分别以尖孢镰刀菌灭活孢子和无孢子作为2个对照组，灭活孢子组在NGM平板表面均匀涂布经高温灭活的尖孢镰刀菌孢子液200 μL，待风干后滴加50 μL浓缩OP50菌液；无孢子组则在NGM板上均匀涂布200 μL液体PDA，风干后平板中央加入50 μL浓缩OP50菌液，以上各培养板于28 ℃恒温箱培养24 h，备用。
粗毒素板及其对照组：参考台莲梅等[14]的方法获得尖孢镰刀菌粗毒素。尖孢镰刀菌于PDA液体培养基中，25 ℃、180 r/min培养10 d，无菌纱布过滤除去菌丝收集菌液，菌液再通过0.45 μm过滤器除去分生孢子，获得含毒素菌液。试验组为NGM板上涂布200 μL含毒素菌液，对照组加同等体积液体PDA培养基，风干后加50 μL浓缩的OP50菌液，备用。
1.4 尖孢镰刀菌对线虫寿命、体长、繁殖力、咽运动速率及运动能力的影响
将同步化后L1期幼虫分别接种至活性孢子(Active spores，AS)、灭活孢子(Inactive spores，IS)及无孢子(No spore，NS)对照，的NGM培养板上，每板约50~70条虫，25 ℃条件下培养，每24 h统计线虫存活率，线虫长至成虫产卵时，须将原成虫转移至新的相应培养板上继续统计，每组至少3个重复。
将L1期幼虫接种于试验板和对照板，培养至12、24、36、48以及60 h时，各组随机挑取15条线虫，福尔马林固定，测量虫体大小，方法参照文献[15]。
将L1期幼虫分别接种于试验板和对照板，25 ℃培养至L4期，从各板中分别随机挑取一条线虫置于新培养板上，25 ℃条件下培养48 h后，统计该板内幼虫数量，每组至少3个重复。
L1期线虫接种至试验板和对照板，分别在接种后48、60 h测定线虫的咽泵运动速率，每组随机选取15条虫进行测量，方法参照文献[16]。
L1期线虫接于各平板上，25 ℃条件下培养48 h之后，测定1 min内线虫头部摆动和身体弯曲频次，即线虫运动能力，参考Yang等[17]的方法，每组测定15条。
1.5 生物信息学分析
为了进一步探讨尖孢镰刀菌对秀丽隐杆线虫生物学特性影响的分子机制，收集与活性孢子、灭活孢子共培养60 h的线虫并提取mRNA，以无孢子为空白对照组，进行转录组学测序，并对差异表达基因进行GO和KEGG分析。每个处理重复3次。
1.6 数据处理
运用GraphPad Prism 5进行数据处理，结果用平均值 ± 标准差表示；t检验分析2组数据的差异显著性。
2. 结果与分析
2.1 镰刀菌孢子在NGM板上的生长情况
分别在NGM板上铺满活性孢子、灭活孢子及液体PDA，吹干后加入浓缩的OP50菌液。如图1所示，培养24 h后铺有活性孢子的NGM板上有菌丝产生，说明该菌分生孢子可在NGM板上萌发并生长产生菌丝体。
2.2 尖孢镰刀菌对秀丽隐杆线虫寿命的影响
秀丽隐杆线虫与尖孢镰刀菌孢子共培养结果(图2)显示，共培养的前5 d中，活性孢子组(AS)、灭活孢子组(IS)以及无孢子对照组(NS)的线虫存活率无显著差异(图2a)；从第6天开始，3组线虫的存活率表现出差异，导致线虫最终寿命呈现显著性差异(P<0.05)(图2a)；AS组线虫的平均寿命为16 d，IS组线虫平均寿命为19 d；而NS组线虫平均寿命为18 d。此外，与有活性孢子共培养的死亡线虫可在显微镜下观察到虫体周围布满菌丝的现象(图2b、2c)，而活虫虫体上则无该现象。
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图 2 尖孢镰刀菌对线虫存活率的影响“*”“**”“***”分别表示相同时间处理与对照(NS)在0.05、0.01和0.001水平差异显著(t检验)Figure 2. Effect of Fusarium oxysporum on Caenorhabditis elegans survival rate“*” “**” and “***” indicate that there are significant differences between treatment groups and the control group (NS) at 0.05, 0.01 and 0.001 levels at the same time, respectively (t test)2.3 尖孢镰刀菌孢子对线虫体长的影响
线虫与尖孢镰刀菌孢子共培养自36 h开始，试验组与对照组线虫体长呈现显著差异，AS组的线虫体长显著小于IS组和NS组的(P<0.05)，而IS组和NS组的线虫，体长无明显差异(图3、4)。AS组线虫在36 h时体长为712.79 μm，IS组线虫体长为786.53 μm，而NS组体长为816.43 μm；在共培养60 h后，AS组线虫体长为1257.84 μm，IS组线虫1547.65 μm，NS组线虫为1495.10 μm。这些结果表明尖孢镰刀菌影响秀丽隐杆线虫的发育，且只有在尖孢镰刀菌孢子具有活性时才会产生影响效应。
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图 3 尖孢镰刀菌对线虫体长的影响“**”和“***”分别表示相同时间内不同处理组间在0.01和0.001水平差异显著(t检验)Figure 3. Effect of Fusarium oxysporum on nematode body length“**” and “***” indicate that there are significant differences among different treatment groups at 0.01 and 0.001 levels at the same time, respectively (t test)![]()
图 4 线虫分别在无孢子(NS)、灭活孢子(IS)及活性孢子(AS)组共培养不同时间的体长Figure 4. Body length of nematodes in NS, IS and AS groups at different time of cocultrue2.4 尖孢镰刀菌对线虫繁殖力、咽泵运动速率及运动能力的影响
如图5所示，尖孢镰刀菌具有活性的分生孢子加入培养体系后，在相同观测时间下，1条成虫所繁殖的幼虫数量为99条，与IS组(128条)和无孢子对照组(132条)相比，AS组的线虫繁殖能力显著下降(P<0.05)，而IS组与NS组间则无明显差异，表明尖孢镰刀菌对线虫的繁殖能力具有明显的抑制作用，而孢子被灭活后，该抑制作用即被消除。
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图 5 尖孢镰刀菌对线虫繁殖的影响“*”和“**”分别表示相同时间内不同处理组间在0.05和0.01水平差异显著(t检验)Figure 5. Effects of Fusarium oxysporum on fecundity in Caenorhabditis elegans“*” and “**” indicate that there are significant differences among different treatment groups at 0.05 and 0.01 levels at the same time, respectively (t test)线虫咽泵运动速率可反映其进食情况，将同步化后的L1期线虫分别于AS板、IS板及NS板上培养48和72 h后，随机挑取各板线虫15条，并统计其咽泵运动速率。如图6所示，线虫在AS板、IS板及NS板内培养后，其咽泵运动速率无显著性差异。
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图 6 尖孢镰刀菌对线虫咽泵运动速率的影响Figure 6. Effect of Fusarium oxysporum on pharyngeal pumping rate of nematodes如图7所示，在与尖孢镰刀菌孢子共培养后，活性孢子组(AS)线虫的身体弯曲和头部摆动频率分别为94和97次/min，这与灭活孢子组(IS)和无孢子组(NS)线虫的身体弯曲及头部摆动频率无显著差异，表明该菌分生孢子并未对线虫的运动能力产生显著影响。
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图 7 尖孢镰刀菌对线虫运动能力的影响Figure 7. Effects of Fusarium oxysporum on locomotor ability of nematodes2.5 尖孢镰刀菌次生代谢物对秀丽隐杆线虫表型特征的影响
如图8所示，在NGM板中加入200 μL尖孢镰刀菌次生代谢物，试验组线虫的平均寿命为20 d，对照组的线虫平均寿命为19 d(图8a)；试验组在60 h时的体长为1071.80 μm，对照组线虫的体长为1078.63 μm(图8c)；与无毒素对照组相比(132条)，试验组的线虫(125条)繁殖能力并未呈现显著差异(图8b)；此外，尖孢镰刀菌次生代谢物的添加也并未改变线虫运动能力（图8d）和咽泵运动速率(图8e)。
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图 8 尖孢镰刀菌毒素对秀丽隐杆线虫生理特征的影响Figure 8. Effects of Fusarium oxysporum toxin on the physiological characteristics of Caenorhabditis elegans2.6 转录组质量控制分析
每个样本的原始检测数据为47185902~48933528条，过滤后序列为44038824~45110062条。Q20(Phred值大于20的碱基占总碱基的百分比)均大于97%，Q30(Phred值大于30的碱基占总碱基的百分比)均大于91%，说明测序质量较高，能满足后续的生物信息学分析要求。
2.7 线虫转录组测序分析
经表达差异分析，以P<0.05和log2(Foldchange)>0作为筛选条件，结果(图9)显示，相比于NS组，AS组线虫出现差异表达的基因共有1119个，其中表达上调的基因有703个，表达下调的基因为416个(图9a)；IS组与NS组相比，表达差异基因共有663个，其中357个基因表达上调，306个基因表达下调(图9b)。AS组与IS组共同差异表达的基因有173个(图9c)。结果表明尖孢镰刀菌可从基因表达水平对秀丽隐杆线虫的生命活动造成显著影响。
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图 9 差异基因散点图(a、b)和韦恩图(c)Figure 9. Differential gene scatter plot (a, b) and Venn diagram (c)对差异表达基因进行GO分析，使用R软件中的phyper函数进行富集分析，计算P 值，然后对P值进行FDR校正得到Q，通常Q≤ 0.05的功能视为显著富集。分别从分子功能(Molecular function，MF)、生物学途径(Biological process，BP)和细胞组成(Cellular component，CC)3个部分AS组和IS组线虫的差异表达基因进行GO注释。在AS组线虫的差异基因一共注释到1120条GO术语，有显著性差异的有33条，主要富集的生物过程共注释到13条(图10a)，其中先天免疫反应(Innate immune response)富集到的基因最多；分子功能注释到14条(图10b)，氧化还原酶活性(Oxidoreductase activity)富集到的基因最多；细胞组成注释到6条(图10c)，细胞外区域(Extracellular region)富集到的基因最多。而IS组线虫，差异表达基因一共注释到1245条GO术语，具有显著性差异的为78条，其中生物过程注释到33条(图11a)，先天免疫反应(Innate immune response)富集到的基因最多；分子功能注释到36条(图11b)，氧化还原酶活性(Oxidoreductase activity)富集到的基因最多；细胞组成注释到9条(图11c)，线粒体(Mitochondrion)富集到的基因最多。表明秀丽隐杆线虫通过调控相关免疫基因响应尖孢镰刀菌对其产生的影响。
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图 10 活性孢子 (Active spores, AS)组和无孢子 (No spore, NS)组差异基因的GO功能注释Figure 10. GO function annotation of differential genes in AS and NS groups![]()
图 11 灭活孢子(Inactive spores, IS)组和无孢子(No spore, NS)组差异基因的GO功能注释Figure 11. GO function annotation of differential genes in IS and NS groups对差异基因进行KEGG分析，与NS组相比，AS组线虫的差异表达基因主要富集在以下几个调节通路(图12a)：药物代谢−细胞色素P450通路(Drug metabolism - cytochrome P450)、代谢外源性物质的细胞色素P450通路(Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450)、脂肪酸代谢通路(Fatty acid metabolism)、类固醇激素合成通路(Steroid hormone biosynthesis)；IA与NS组间(图12b)的差异表达基因主要富集在脂肪酸代谢通路(Fatty acid metabolism)、过氧化物酶体通路(Peroxisome)、脂肪酸降解通路(Fatty acid degradation)、不饱和脂肪酸通路的合成(Biosynthesis of unsaturated fatty acids)。
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图 12 活性孢子(Active spores, AS)组、无孢子(No spore, NS)组和灭活孢子(Inactive spores, IS)组差异基因KEGG通路富集柱状图Figure 12. KEGG pathway enrichment histogram of differential genes of AS, NS and IS groups3. 结论与讨论
研究结果表明，尖孢镰刀菌具有活性的分生孢子加入线虫培养基后，显著影响了秀丽隐杆线虫的寿命、体长和繁殖能力，这与白色念珠菌Monilia albican[18]、胶孢炭疽菌Colletotrichum[19]侵染线虫的趋势一致；且尖孢镰刀菌的孢子被灭活后，其影响效应也随之消失；但对线虫的运动能力以及咽泵运动速率无明显影响。由此可见，尖孢镰刀菌对线虫的损伤主要集中在线虫的生长发育和繁殖两方面，且活菌是产生该损伤的必要条件。在共培养的前5 d，线虫的存活率并未受到孢子的影响，而在共培养第6天开始，活性孢子组线虫的死亡率相较于灭活孢子组及无孢子组明显升高，这可能与线虫的防御机制相关，线虫的衰老导致其抵抗力下降，更易于被尖孢镰刀菌损伤。对活性孢子组中死亡线虫的显微观察发现，该虫体周围布满菌丝，这与圆锥掘氏梅里霉[20] Drechmeria coniospora、马尔尼菲青霉菌[21]Penicillium marneffei和烟曲霉[22]Aspergillus fumigatus感染线虫的现象一致。因而，尖孢镰刀菌菌丝是否能够穿透虫体体壁组织从而对虫体造成机械伤害还有待后续试验验证。作为最常见的植物病原真菌，尖孢镰刀菌常存在于谷物中，其代谢产生的毒素对人及牲畜造成严重威胁，如导致人体急性淋巴细胞性白血病[23]。黑曲霉及链格孢菌的发酵液对线虫的寿命、头部摆动以及体长均具有显著的影响作用[24]，而本试验中，尖孢镰刀菌的代谢粗提物并未对线虫产生明显损伤，这可能是因为试验中尖孢镰刀菌代谢物由于菌丝体的去除而不能长时间积累，浓度过低。因而，本试验体系中，尖孢镰刀菌对线虫的损伤究竟是因为菌丝的机械伤害，亦或是菌丝在生长过程中产生的次生代谢物所致，还有待更深入地探讨和研究。
本研究转录组测序结果发现AS vs NS组差异表达基因的数量显著高于IS vs NS组，说明试验中AS组通过调节线虫更多的基因来响应有活性尖孢镰刀菌对其造成的伤害；GO分析结果表明共培养体系中尖孢镰刀菌的加入主要影响了线虫体内的先天免疫反应和氧化酶活性的生物功能，而KEGG富集对差异表达基因代谢通路分析显示，药物代谢−细胞色素P450通路、代谢外源性物质的细胞色素P450通路和脂肪酸代谢通路是线虫响应尖孢镰刀菌的主要信号通路。
作为重要的植物病原真菌，尖孢镰刀菌可对线虫的寿命、繁殖能力、体长等生物学特征产生显著影响，且转录组数据分析表明线虫通过调节免疫相关基因以及细胞色素P450信号等信号通路响应尖孢镰刀菌对其产生的影响。由此可见，该菌−虫共培养模型可能成为探索动、植物间天然免疫相似性以及进化关系的重要工具，进而为寻找存在于植物中的广谱抗病基因奠定基础。
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表 1 夏枯草10个野生种源采样点地理位置及主要气候因子
Table 1 Geographical location and main climatic factors of ten wild population sampling points of Prunella vulgaris
种源
Provenance经度
Longitude纬度
Latitude海拔/m
Altitude年平均气温/℃
Annual mean
air temperature年日照时长/h
Annual sunshine
hour年降水量/mm
Annual
precipitation江苏宜兴 Yixing, Jiangsu E119°48′37″ N31°20′48″ 18 16.7 1 807.5 1 805.4 浙江丽水 Lishui, Zhejiang E119°04′21″ N28°38′57″ 450 17.8 1 676.6 1 568.4 安徽黄山 Huangshan, Anhui E118°18′12″ N29°42′09″ 759 15.5 1 750.3 1 670.1 江西分宜 Fenyi, Jiangxi E114°36′45″ N27°39′50″ 250 17.2 1 535.3 1 643.6 湖南衡阳 Hengyang, Hunan E112°36′20″ N26°56′12″ 613 18.2 1 688.9 1 510.8 湖北宜昌 Yichang, Hubei E111°33′42″ N30°44′18″ 533 16.9 1 710.5 1 215.6 广东清远 Qingyuan, Guangdong E112°20′11″ N25°10′10″ 648 18.0 2 290.0 1 329.0 广西桂林 Guilin, Guangxi E110°35′28″ N25°26′32″ 309 18.9 1 670.0 1 949.5 福建三明 Sanming, Fujian E117°29′18″ N26°33′24″ 548 18.2 1 727.1 1 688.0 福建宁化 Ninghua, Fujian E116°31′49″ N25°59′47″ 527 16.5 1 757.0 1 750.0 
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表 2 不同地理种源夏枯草多糖和黄酮含量1)
Table 2 Polysaccharide and flavonoid contents in Prunella vulgaris from different geographical provenances
w/(mg·g−1) 种源
Provenance多糖
Polysaccharide黄酮
Flavonoid种源
Provenance多糖
Polysaccharide黄酮
Flavonoid江苏宜兴 Yixing, Jiangsu 113.00±12.79e 53.72±2.08f 湖北宜昌 Yichang, Hubei 120.39±6.36f 36.84±1.92b 浙江丽水 Lishui, Zhejiang 70.45±4.85a 56.03±1.62g 广东清远 Qingyuan, Guangdong 98.75±3.35c 34.40±2.12a 安徽黄山 Huangshan, Anhui 97.63±6.85c 50.44±1.18e 广西桂林 Guilin, Guangxi 105.47±6.43d 59.04±1.83h 江西分宜 Fenyi, Jiangxi 116.33±6.44ef 47.66±1.30d 福建三明 Sanming, Fujian 96.52±3.54bc 46.79±1.88d 湖南衡阳 Hengyang, Hunan 106.44±3.83d 55.90±1.39g 福建宁化 Ninghua, Fujian 91.95±3.82b 42.92±2.25c 1) 相同指标数据后的不同小写字母表示不同种源间差异显著(P<0.05，Duncan’s法)
1) Different lowercase letters after the data of the same index represent significant differences among different geographical provenances (P<0.05, Duncan’s method)
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表 3 夏枯草多糖和黄酮含量与环境因子的相关性1)
Table 3 Correlation of the contents of Prunella vulgaris polysaccharide and flavonoid with environmental factors
成分
Ingredient项目
Project经度
Longitude纬度
Latitude海拔
Altitude年平均气温
Annual mean
air temperature年日照时长
Annual sunshine
hour年降水量
Annual
precipitation多糖 Polysaccharide r −0.427** 0.247** −0.295** −0.088 −0.109 −0.121 P 0.000 0.002 0.000 0.285 0.186 0.141 黄酮 Flavonoid r 0.246** 0.074 −0.365** 0.239** −0.557** 0.674** P 0.002 0.366 0.000 0.003 0.000 0.000 总和 Total 0.673 0.321 0.660 0.327 0.666 0.793 1) “**”表示在0.01水平显著相关(Pearson相关)
1) “**” indicates significant correlation at 0.01 level (Pearson correlation)
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表 4 不同种源夏枯草品质的隶属函数评价
Table 4 Evaluation of membership functions of Prunella vulgaris from different provenances
种源
Provenance多糖含量隶属函数值
Polysaccharide content
membership function value黄酮含量隶属函数值
Flavonoid content
membership function value平均隶属函数值
Average membership
function value平均隶属函数值排序
Average membership
function value ranking广西桂林 Guilin, Guangxi 0.701 2 1.000 0 0.850 6 1 江苏宜兴 Yixing, Jiangsu 0.852 0 0.784 1 0.818 1 2 湖南衡阳 Hengyang, Hunan 0.720 7 0.872 6 0.796 7 3 江西分宜 Fenyi, Jiangxi 0.918 7 0.538 1 0.728 4 4 安徽黄山 Huangshan, Anhui 0.544 3 0.651 0 0.597 7 5 湖北宜昌 Yichang, Hubei 1.000 0 0.099 0 0.549 5 6 福建三明 Sanming, Fujian 0.522 0 0.502 8 0.512 4 7 浙江丽水 Lishui, Zhejiang 0 0.877 8 0.438 9 8 福建宁化 Ninghua, Fujian 0.430 5 0.345 8 0.388 2 9 广东清远 Qingyuan, Guangdong 0.566 7 0 0.283 3 10
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