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广东茄科雷尔氏菌16S rDNA序列分析

佘小漫,何自福,虞皓,李华平

佘小漫,何自福,虞皓,李华平. 广东茄科雷尔氏菌16S rDNA序列分析[J]. 华南农业大学学报, 2009, 30(4). DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2009.04.006
引用本文: 佘小漫,何自福,虞皓,李华平. 广东茄科雷尔氏菌16S rDNA序列分析[J]. 华南农业大学学报, 2009, 30(4). DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2009.04.006
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The Sequence Analysis of 16S rDNA of Ralstonia solanacearum from Guangdong[J]. Journal of South China Agricultural University, 2009, 30(4). DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2009.04.006
Citation: The Sequence Analysis of 16S rDNA of Ralstonia solanacearum from Guangdong[J]. Journal of South China Agricultural University, 2009, 30(4). DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2009.04.006
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广东茄科雷尔氏菌16S rDNA序列分析

  • 佘小漫(广东省农业科学院,植物保护研究所,广东,广州,510640;华南农业大学,资源环境学院,广东,广州,510642);何自福,虞皓(广东省农业科学院,植物保护研究所,广东,广州,510640);李华平(华南农业大学,资源环境学院,广东,广州,510642)

基金项目: 广东省自然科学基金，广东省科技计划项目，广州市科技计划项目

The Sequence Analysis of 16S rDNA of Ralstonia solanacearum from Guangdong

摘要

    摘要
  • 摘要: 应用PCR方法,获得了分离自广东番茄、茄子、辣椒、烟草、空心菜、沙姜、姜、马铃薯、花生、菊花、桑树和藿香共12种作物21个茄科雷尔氏菌菌株的16S rDNA.序列测定及比较结果表明,21个广东茄科雷尔氏菌菌株16S rDNA近全长序列均为1 528 bp,序列间同源率99.2%～100%;各菌株的16S rDNA序列间只有1～12个不等的碱基差异,其中20个菌株的458～460位及474位的碱基是ACT和T,而菌株HZ-1则是TTC和A,说明广东茄科雷尔氏菌的16S rDNA序列十分保守.系统进化分析结果显示,仅菌株HZ-1聚类于茄科雷尔氏菌2a亚组中,其余20个菌株均聚类于茄科雷尔氏菌区组1中.
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  • 刊出日期:  2009-10-09

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