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    区燕宜,徐成刚,叶贺佳,吴晓薇,廖明. 单核细胞增生性李斯特菌iap基因的原核表达[J]. 华南农业大学学报, 2008, 29(2): 108-111. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2008.02.026
    引用本文: 区燕宜,徐成刚,叶贺佳,吴晓薇,廖明. 单核细胞增生性李斯特菌iap基因的原核表达[J]. 华南农业大学学报, 2008, 29(2): 108-111. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2008.02.026
    shu
    OU Yan-yi,XU Cheng-gang,YE He-jia,WU Xiao-wei,LIAO Ming. Prokaryotic Expression of iap Gene from Listeria monocytogenes[J]. Journal of South China Agricultural University, 2008, 29(2): 108-111. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2008.02.026
    Citation: OU Yan-yi,XU Cheng-gang,YE He-jia,WU Xiao-wei,LIAO Ming. Prokaryotic Expression of iap Gene from Listeria monocytogenes[J]. Journal of South China Agricultural University, 2008, 29(2): 108-111. DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2008.02.026
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    单核细胞增生性李斯特菌iap基因的原核表达

    Prokaryotic Expression of iap Gene from Listeria monocytogenes

      摘要
    • 摘要: 该研究利用自行设计的引物通过PCR方法扩增出单核细胞增生性李斯特菌 Listeria monocytogenes C5305 株的iap基因,在iap基因的5'端和3'端分别引入EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ 2 个酶切位点并将其克隆到pET-28a表达载体上,经PCR鉴定、酶切鉴定和核苷酸序列测定后获得重组质粒 pET-28a-iap,将该重组质粒转化人大肠杆菌BL21 (DE3)pLysS,经1 mmol/LIPTG诱导4～6 h后,通过SDS-PAGE及Western-blotting鉴定,证明该基因得到表达,表达产物相对分子质量约为60 000,以可溶形式存在.

       

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